Os activadores FRAT1 representam uma classe de produtos químicos especificamente concebidos para aumentar a atividade ou a expressão de FRAT1, uma proteína-chave na via de sinalização Wnt/β-catenina. Esta via é crucial para vários processos celulares, como a proliferação, a diferenciação e a migração. Estes activadores funcionam quer interagindo diretamente com a proteína FRAT1, aumentando assim a sua estabilidade ou atividade, quer influenciando indiretamente os mecanismos celulares que regulam a expressão do gene FRAT1. Os métodos indirectos podem incluir a alteração de marcadores epigenéticos, a modulação da atividade de enzimas que degradam a FRAT1 ou a afetação de vias de sinalização a montante, culminando num aumento dos níveis de FRAT1.
A importância dos activadores FRAT1 reside na sua capacidade de modular uma via de sinalização celular crítica. Ao regularem positivamente a FRAT1, influenciam significativamente a via Wnt/β-catenina, que não só é vital nas funções celulares normais, como também desempenha um papel fundamental em várias patologias devido ao seu envolvimento no crescimento e desenvolvimento celular. As estruturas químicas dos activadores da FRAT1 são diversas, desde pequenas moléculas sintéticas especificamente concebidas até compostos naturais que modulam inadvertidamente a atividade da FRAT1. Esta diversidade é um testemunho da complexidade dos sistemas biológicos que se destinam a influenciar. O desenvolvimento e a investigação dos activadores FRAT1 exigem uma abordagem interdisciplinar, integrando a biologia molecular, a química e a bioinformática, para compreender e manipular eficazmente os aspectos subtis, mas profundos, das vias de sinalização celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode inibir a GSK-3β, um regulador negativo na via Wnt/β-catenina. Esta inibição pode levar a um mecanismo de feedback que regula positivamente a expressão de FRAT1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Como inibidor da histona desacetilase, o ácido valpróico pode aumentar a transcrição do gene FRAT1 através do aumento da acessibilidade da cromatina em torno do gene FRAT1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inibidor da DNA metiltransferase pode aumentar a expressão de FRAT1 através da redução da metilação no promotor do gene FRAT1, aumentando a transcrição do gene. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ao aumentar os níveis de AMPc, a forskolina pode indiretamente regular positivamente a expressão de FRAT1 através de várias vias de sinalização que se cruzam com a via Wnt/β-catenina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A pode promover a expressão de FRAT1 através da inibição da histona desacetilase, aumentando assim a acessibilidade do gene FRAT1 para transcrição. | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
Como isoflavona, a biochanina A pode interagir com os receptores de estrogénio, levando potencialmente a uma regulação positiva da expressão de FRAT1 através de vias de sinalização interligadas. | ||||||