Os inibidores da fractalkine representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular as funções da fractalkine, uma quimiocina que actua como ligando para CX3CR1 e integrinas ITGAV:ITGB3 e ITGA4:ITGB1. Estes inibidores visam vários aspectos dos processos celulares mediados pela fractalkina, incluindo a resposta imunitária, a inflamação, a adesão celular e a quimiotaxia. Uma das abordagens para inibir a fractalkine consiste em visar diretamente os seus receptores ou as vias de sinalização a jusante. Por exemplo, produtos químicos como o AMD3100 e o SB225002 funcionam como antagonistas dos receptores de quimiocinas CXCR4 e CXCR2, respetivamente. Ao bloquearem estes receptores, interferem indiretamente com a sinalização da fractalkine, uma vez que o CX3CR1 e o CXCR4 são receptores de quimiocinas distintos. Estes inibidores podem modular as propriedades quimiotácticas e de adesão das células imunitárias, influenciando as respostas imunitárias e a inflamação.
Outra estratégia envolve a inibição das vias de sinalização a jusante da fractalkine. Compostos como o BAY 11-7082 e a Wortmannin têm como alvo o NF-κB e a PI3K, respetivamente, que são componentes integrais da cascata intracelular desencadeada pela fractalkine. Ao bloquear estas vias, estes inibidores podem atenuar as respostas inflamatórias e quimiotácticas mediadas pela fractalkine. Além disso, a toxina pertussis, um conhecido inibidor da sinalização dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), incluindo o CX3CR1, pode interferir com a quimiotaxia e a adesão induzidas pela fractalkine. Os inibidores químicos desta classe também incluem os que têm como alvo as integrinas, como a ITGAV:ITGB3 e a ITGA4:ITGB1, que são activadas pela ligação à fractalkine. Os anticorpos anti-integrina e o U0126, um inibidor da MEK1/2, interferem diretamente na ativação da integrina e nos processos de adesão celular a jusante. Além disso, inibidores como os inibidores do TNF-α (por exemplo, Infliximab) podem modular as respostas inflamatórias induzidas pela fractalkine. Em geral, os inibidores da fractalkine constituem uma classe diversificada de produtos químicos que podem perturbar seletivamente vários aspectos das funções mediadas pela fractalkine, tornando-os ferramentas valiosas para estudar e modular as respostas imunitárias, a inflamação e os processos de adesão celular em contextos de investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
O SB225002 é um antagonista seletivo do CXCR2 que pode inibir indiretamente as funções da fractalkine através da modulação da rede de quimiocinas na inflamação e no recrutamento de leucócitos. | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | $81.00 $209.00 | ||
O SB265610 é um antagonista do CXCR2 que pode potencialmente influenciar a adesão celular e a quimiotaxia mediadas pela fractalkina em contextos inflamatórios. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do NF-κB, que se encontra a jusante da sinalização da fractalkine. Pode atenuar as respostas inflamatórias induzidas pela fractalkine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que pode perturbar as vias de sinalização a jusante da fractalkine, afectando potencialmente a quimiotaxia e a migração celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que pode influenciar as respostas celulares mediadas pela fractalkine através da via PI3K/AKT. |