FPR Inibidores
Os inibidores comuns da FPR incluem, entre outros, a ciclosporina H CAS 83602-39-5, a ciclosporina A CAS 59865-13-3 e a N-Formil-Met-Leu-Phe CAS 59880-97-6.
Os inibidores dos receptores de péptidos de formilo (FPR) são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade dos receptores de péptidos de formilo. Estes receptores, localizados principalmente na superfície de células imunitárias como neutrófilos, macrófagos e células dendríticas, são receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que são activados por péptidos de formilo, que são moléculas de sinalização derivadas de bactérias e mitocôndrias. Sabe-se que os FPRs desempenham um papel crucial na regulação das respostas imunitárias, em particular no contexto da quimiotaxia, em que orientam a migração das células imunitárias para locais de infeção ou de danos nos tecidos. A inibição dos FPRs perturba estas vias de sinalização, modulando assim várias respostas celulares, como a quimiotaxia, a desgranulação e a produção de superóxido.
Quimicamente, os inibidores dos FPRs podem pertencer a diversas classes estruturais, cada uma delas concebida para se ligar especificamente e bloquear o local ativo do recetor ou interferir com o seu mecanismo de sinalização. A conceção destes inibidores envolve frequentemente a compreensão da biologia estrutural dos FPR, incluindo os seus domínios de ligação ao ligando e as alterações conformacionais que ocorrem após a ativação. Análogos estruturais de peptídeos formil naturais, pequenas moléculas e até mesmo inibidores baseados em peptídeos estão entre as várias abordagens empregadas para obter a inibição do FPR. Estes inibidores não só são ferramentas valiosas para estudar as vias mecanísticas que envolvem os FPR, como também contribuem para uma compreensão mais ampla da sinalização dos GPCR, das interações recetor-ligando e da regulação do sistema imunitário. A exploração dos inibidores de FPR continua a lançar luz sobre a complexa interação entre os mecanismos de defesa do hospedeiro e os processos de sinalização celular, oferecendo conhecimentos sobre os princípios fundamentais da biologia celular e da imunologia.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin H | 83602-39-5 | sc-203013 sc-203013A | 1 mg 5 mg | $100.00 $360.00 | 11 | |
A ciclosporina H funciona como um potente modulador das respostas imunitárias através das suas interações únicas com as proteínas ciclofilinas. A sua estrutura facilita as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, promovendo a flexibilidade conformacional que aumenta a afinidade de ligação. Este composto apresenta propriedades cinéticas distintas, permitindo uma rápida associação e dissociação com as proteínas alvo, o que influencia as vias de sinalização a jusante. A sua capacidade de estabilizar as conformações das proteínas reforça ainda mais o seu papel nos processos celulares. | ||||||
Boc-Met-Leu-Phe-OH | 67247-12-5 | sc-293900 sc-293900A | 100 mg 250 mg | $140.00 $340.00 | ||
O Boc-Met-Leu-Phe-OH é um péptido sintético que apresenta interações únicas com receptores biológicos, caracterizado pelas suas cadeias laterais de aminoácidos hidrofóbicos que aumentam a especificidade da ligação. A presença do grupo protetor Boc influencia a sua estabilidade e solubilidade, permitindo a libertação controlada em vários ambientes. A sua dinâmica conformacional é fundamental na modulação das interações dos peptídeos, influenciando a cinética da reação e facilitando vias moleculares distintas em sistemas bioquímicos. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibe a FPR ao interromper a via de sinalização calcineurina-NFAT. A ciclosporina A impede a ativação do NFAT, suprimindo indiretamente a FPR. | ||||||
17-phenoxy trinor Prostaglandin F2α | sc-220649 sc-220649A | 1 mg 5 mg | $94.00 $423.00 | |||
A 17-fenoxi-trinor Prostaglandina F2α é um análogo sintético que apresenta interações moleculares únicas através da sua estrutura modificada de prostaglandina. O seu grupo fenoxi distinto aumenta a lipofilicidade, promovendo a permeabilidade da membrana e alterando a afinidade do recetor. O composto envolve-se em vias de sinalização específicas, influenciando a mobilização do cálcio intracelular e os níveis de AMP cíclico. O seu perfil cinético revela uma rápida ligação e dissociação do recetor, facilitando respostas celulares dinâmicas em vários contextos biológicos. | ||||||
N-Formyl-Met-Leu-Phe | 59880-97-6 | sc-358988 sc-358988A | 5 mg 10 mg | $44.00 $59.00 | ||
Inibidor direto do FPR. O fMLF compete com os péptidos formil endógenos pela ligação ao FPR, impedindo a ativação do recetor e a sinalização a jusante. | ||||||