Boc-Met-Leu-Phe-OH (CAS 67247-12-5)
LINKS RÁPIDOS
O Boc-Met-Leu-Phe-OH funciona como substrato em ensaios enzimáticos e em estudos de ligação a receptores. Actua como um inibidor competitivo de certas enzimas e receptores, interferindo com a sua função normal. Sabe-se que o Boc-Met-Leu-Phe-Oh interage com locais de ligação específicos, alterando a atividade das moléculas alvo. O Boc-Met-Leu-Phe-Oh modula a atividade das enzimas e dos receptores ligando-se aos seus locais activos ou alostéricos, afectando assim as suas funções catalíticas ou de sinalização. O Boc-Met-Leu-Phe-Oh é utilizado para investigar os mecanismos moleculares da atividade enzimática e as vias de sinalização dos receptores em vários modelos experimentais. O seu mecanismo de ação envolve interacções específicas com moléculas-alvo, levando a alterações na sua atividade bioquímica e nas respostas celulares. O Boc-Met-Leu-Phe-OH é útil para estudar as interacções moleculares e os processos reguladores envolvidos na função enzimática e na sinalização dos receptores.
Boc-Met-Leu-Phe-OH (CAS 67247-12-5) Referencias
- Determinação do depsipeptídeo cíclico FK228 no plasma humano e do rato por cromatografia líquida com deteção espectrométrica de massa. | Chen, X., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 865: 153-8. PMID: 18342585
- Hidrólise diastereoselectiva de ésteres de péptidos por protease alcalina. Preparação de péptidos sem racemização. | Chen, ST., et al. 1991. Int J Pept Protein Res. 37: 347-50. PMID: 1894450
- As principais funções e modificações estruturais do tripeptídeo N-formil-metionil-leucil-fenilalanina (fMLP) como fator quimiotático. | Yang, KH., et al. 2008. Pharmazie. 63: 779-83. PMID: 19069235
- Síntese quimio-enzimática curta e num único local de co-oligopeptídeos diblocos de L-lisina e L-alanina. | Fagerland, J., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 735-43. PMID: 24484289
- O papel dos peptídeos formilados e do recetor 1 do peptídeo formil na regulação da função dos neutrófilos durante a inflamação aguda. | Dorward, DA., et al. 2015. Am J Pathol. 185: 1172-84. PMID: 25791526
- Avaliação das interações medicamentosas mediadas pelo CYP3A com a romidepsina em doentes com cancro avançado. | Laille, E., et al. 2015. J Clin Pharmacol. 55: 1378-85. PMID: 26053962
- Estratégias sintéticas para análogos de nucleósidos de 1,3-oxatiolano. | Aher, UP., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2680-2715. PMID: 34804240
- [Tripeptídeos sintéticos como quimiotaxinas ou antagonistas de quimiotaxinas. | Fruchtmann, R., et al. 1981. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 362: 163-74. PMID: 7216170
- Estudos adicionais sobre os requisitos estruturais dos quimioatractores peptídicos sintéticos. | Freer, RJ., et al. 1980. Biochemistry. 19: 2404-10. PMID: 7387981
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Boc-Met-Leu-Phe-OH, 100 mg | sc-293900 | 100 mg | $140.00 | |||
Boc-Met-Leu-Phe-OH, 250 mg | sc-293900A | 250 mg | $340.00 |