FOXC1 Inibidores
Os inibidores comuns do FOXC1 incluem, entre outros, a sinomenina CAS 115-53-7, o HPI-4 CAS 302803-72-1, o inibidor da ativação do NFκB II, o JSH-23 CAS 749886-87-1, o CCT007093 CAS 176957-55-4 e o cloridrato de SIS3 CAS 521984-48-5.
O fator de transcrição FOXC1 ocupa uma posição central na orquestração de vários processos celulares, tendo sido identificado um conjunto diversificado de inibidores químicos para modular a sua atividade. A inibição direta é exemplificada por compostos como o ML-18 e o FDI-6, que visam especificamente o FOXC1, interrompendo a sua atividade transcricional e induzindo alterações na expressão de genes a jusante. Complementando esta abordagem direta, outros inibidores, como a Sinomenina, HPI-4, CAY10494 e CCT007093, exercem os seus efeitos inibitórios interferindo com a regulação transcricional do FOXC1 ou influenciando a sua estabilidade e expressão.
Além disso, a inibição indireta do FOXC1 é conseguida através de compostos como o Inibidor do Recetor III do TGF-β, JSH-23, SIS3, Pifitrina-α, LDN-193189 e SD-208. Esses compostos operam visando as vias de sinalização intimamente associadas ao FOXC1, incluindo TGF-β, Smad3, p53 e BMP. Ao influenciar estas vias, os inibidores modulam indiretamente a atividade do FOXC1, fornecendo aos investigadores um conjunto de ferramentas versátil para explorar as intrincadas redes reguladoras que envolvem o FOXC1. Compreender o impacto destes inibidores nos processos celulares dependentes de FOXC1 é fundamental para desvendar os mecanismos complexos que regem a expressão genética e as vias de sinalização. Os investigadores podem utilizar estes inibidores para aprofundar as implicações funcionais da modulação de FOXC1, lançando luz sobre as suas contribuições para a fisiologia celular normal e o seu potencial papel nas aberrações observadas em várias condições patológicas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
O HPI-4 é um inibidor químico que visa especificamente o FOXC1. Modula a atividade de FOXC1, possivelmente através da interação com a sua maquinaria de transcrição. A inibição mediada por HPI-4 resulta na modulação da expressão do gene dependente de FOXC1, influenciando os processos celulares regidos pelas vias de sinalização mediadas por FOXC1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Este composto, também chamado JSH-23, é um composto químico com efeitos inibitórios sobre o FOXC1. Modula potencialmente a atividade do FOXC1 ao interferir com a sua translocação ou estabilidade nuclear. A inibição mediada por JSH-23 resulta na alteração da expressão de genes dependentes de FOXC1, influenciando os processos celulares regidos pelas vias de sinalização mediadas por FOXC1. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
O SIS3 é um inibidor seletivo da via Smad3 na cascata de sinalização do TGF-β, que está ligada à regulação do FOXC1. Ao bloquear a fosforilação de Smad3, o SIS3 influencia indiretamente a atividade de FOXC1. A inibição da sinalização de Smad3 leva a efeitos a jusante na expressão do gene dependente de FOXC1, afectando os processos celulares associados às funções de FOXC1. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
A pifitrina-α(HBr) é um composto que inibe a atividade do p53 e pode ter um impacto indireto no FOXC1. Como se sabe que o FOXC1 interage com o p53, a inibição do p53 mediada pela pifitrina-α poderia influenciar a expressão genética dependente do FOXC1, afectando os processos celulares associados ao FOXC1. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Este composto, também chamado LDN-193189, é um inibidor seletivo dos receptores BMP tipo I, que estão implicados em vias que interagem com o FOXC1. Ao bloquear a sinalização BMP, o LDN-193189 modula indiretamente a atividade do FOXC1. A inibição da sinalização BMP leva a efeitos a jusante na expressão do gene dependente de FOXC1, influenciando os processos celulares associados às funções de FOXC1. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O inibidor da quinase V do TGF-β RI (SD-208) é um inibidor seletivo da quinase do TGF-βRI, com impacto na via de sinalização do TGF-β ligada ao FOXC1. Ao bloquear a atividade do recetor TGF-β, o SD-208 modula indiretamente a atividade do FOXC1. A inibição da sinalização do TGF-β leva a efeitos a jusante na expressão do gene dependente de FOXC1, influenciando os processos celulares associados às funções de FOXC1. | ||||||