FOG Ativadores

Os activadores FOG comuns incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a talidomida CAS 50-35-1, a lenalidomida CAS 191732-72-6, a hidroxiureia CAS 127-07-1 e o colecalciferol CAS 67-97-0.

Estes compostos, embora não activem diretamente as proteínas FOG, podem influenciar o ambiente celular e as vias de sinalização em que as proteínas FOG operam. Por exemplo, o ácido all-trans retinóico e o colecalciferol (vitamina D3) estão envolvidos em processos como a diferenciação celular e a regulação imunitária, que podem cruzar-se com as vias reguladas pelas proteínas FOG na hematopoiese. A talidomida e a lenalidomida, conhecidas pelo seu papel na modulação das respostas imunitárias, podem afetar indiretamente o funcionamento das proteínas FOG, particularmente no contexto da regulação das células hematopoiéticas. A eritropoietina está diretamente envolvida na produção de glóbulos vermelhos, um processo no qual o FOG-1 desempenha um papel significativo, sugerindo uma potencial interação nas vias hematopoiéticas.

Compostos como a 5-Azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, podem alterar os padrões de expressão genética, incluindo os dos genes regulados por proteínas FOG ou que interagem com elas. O TGF-β1 e o BMP-2, importantes em vários processos celulares, incluindo o desenvolvimento e a diferenciação, poderiam influenciar as vias em que as proteínas FOG são elementos reguladores. Inibidores como o K-7174 (inibidor da GATA), o Ruxolitinib (inibidor da JAK) e o Bevacizumab (inibidor do VEGF) podem afetar indiretamente as funções das FOG através da alteração da atividade de factores que interagem com as FOG, dada a estreita relação entre as proteínas FOG e as vias de sinalização na diferenciação e desenvolvimento celular.