FMVB12B Inibidores

Este inibidor da pan-caspase impede a clivagem das caspases, que podem estar envolvidas na degradação a jusante da Subunidade 12B do Corpo Multivesicular através da formação de corpos apoptóticos. A inibição das caspases assegura a integridade da proteína, impedindo a sua potencial degradação durante a apoptose.

Este inibidor específico da V-ATPase perturba a acidificação endossómica, que é crucial para a maturação do endossoma onde funciona a Subunidade 12B do Corpo Multivesicular. Ao inibir a V-ATPase, a maturação endossómica é prejudicada, inibindo assim a função da Subunidade 12B do Corpo Multivesicular no processo de formação do corpo multivesicular.

Esta pequena molécula inibidora não-competitiva da dinamina impede a atividade GTPase da dinamina, que é essencial para a separação das vesículas da membrana. Uma vez que a subunidade 12B do corpo multivesicular está envolvida na formação de vesículas, a inibição da libertação de vesículas pelo Dynasore inibe indiretamente a funcionalidade da subunidade 12B do corpo multivesicular ao perturbar o tráfico de vesículas.

Este inibidor do transporte de colesterol perturba a distribuição intracelular do colesterol, afectando o sistema de tráfico endossomal/lisossomal onde funciona a subunidade 12B do corpo multivesicular. Ao perturbar este sistema, o inibidor prejudica indiretamente a função da Subunidade 12B dos Corpos Multivesiculares, envolvida na separação da carga nas vesículas intraluminais dos corpos multivesiculares.

Este inibidor não competitivo da esfingomielinase neutra impede a hidrólise da esfingomielina em ceramida. Uma vez que a ceramida está envolvida na biogénese dos corpos multivesiculares, a inibição da sua produção prejudica a função da subunidade 12B dos corpos multivesiculares, que é essencial para a formação dos corpos multivesiculares.

Isto aumenta o pH nos vacúolos intracelulares, incluindo os endossomas, interrompendo a função do endossoma onde opera a Subunidade 12B do Corpo Multivesicular. Ao aumentar o pH, o inibidor compromete a maquinaria do complexo de triagem endossómica necessária para o transporte (ESCRT), inibindo assim o papel da subunidade 12B do corpo multivesicular na formação de vesículas.

Este inibidor da fosfatidilinositol 4-quinase III beta (PI4KB) interrompe a síntese de fosfatidilinositol 4-fosfato, que é crucial para a função do aparelho de Golgi e dos endossomas. Como a subunidade 12B do corpo multivesicular está envolvida no tráfico endossomal, a inibição da PI4KB inibe indiretamente a funcionalidade da subunidade 12B do corpo multivesicular.

Este ionóforo perturba os gradientes de pH através da troca de protões por iões de sódio nas membranas biológicas. Esta perturbação afecta a ordenação e maturação endossomal onde a Subunidade 12B do Corpo Multivesicular está ativa. Ao alterar o pH, a monensina inibe indiretamente a função da subunidade 12B do corpo multivesicular na formação de corpos multivesiculares.

Este inibidor da tirosina quinase pode interferir no processo de autofagia, inibindo a formação de autofagossomas. Uma vez que a via autofágica se cruza com a via endossómica onde a subunidade 12B do corpo multivesicular funciona, a genisteína inibe indiretamente o papel da subunidade 12B do corpo multivesicular nestes processos.

Este inibidor da peptidase específica da ubiquitina 10 (USP10) e USP13 desubiquitina a proteína endossómica Beclin1, levando à sua degradação. Uma vez que a Beclin1 está envolvida na formação de autofagossomas e a Subunidade 12B do Corpo Multivesicular na ordenação endossomal, a inibição da Beclin1 pela Spautin-1 inibe indiretamente a funcionalidade da Subunidade 12B do Corpo Multivesicular no tráfico de vesículas.