Flt-4 Inibidores
Os inibidores comuns do Flt-4 incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o malato de sunitinib CAS 341031-54-7, o AAL-993 CAS 269390-77-4, o inibidor da tirosina quinase do VEGFR V e o MAZ51 CAS 163655-37-6.
Os inibidores do Flt-4 pertencem a uma classe química distinta, reconhecida pela sua capacidade de modular a atividade do recetor Flt-4, um membro da família dos receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR). Estes inibidores exercem a sua influência interferindo com as interações entre os receptores Flt-4 e os seus ligandos correspondentes. O recetor Flt-4, também conhecido como VEGFR-3, desempenha um papel crucial na regulação da linfangiogénese, que é a formação de vasos linfáticos, bem como em certos aspectos da angiogénese. Os inibidores do Flt-4 são concebidos para atuar sobre as vias de sinalização intracelular desencadeadas pela ativação do recetor, afectando assim os processos celulares relacionados com o crescimento e o desenvolvimento dos vasos.
O desenvolvimento de inibidores do Flt-4 implica uma compreensão abrangente das caraterísticas estruturais da interface de ligação recetor-ligando. Ao aproveitar este conhecimento, os investigadores concebem moléculas com elevada especificidade e afinidade para o recetor Flt-4. Estes inibidores são concebidos para perturbar as interações proteína-proteína essenciais para a ativação do recetor e a sinalização a jusante. A intrincada modulação da atividade do Flt-4 permite compreender o seu papel em processos fisiológicos como a manutenção e a regulação do sistema linfático. À medida que o campo da farmacologia molecular avança, o aperfeiçoamento dos inibidores de Flt-4 continua a ser uma área de investigação ativa, sendo promissora para aplicações em vários contextos que exigem a modulação precisa das vias mediadas pelo recetor Flt-4.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sunitinib tem como alvo o FLT-4, o VEGFR e outras cinases, impedindo a angiogénese e o crescimento tumoral através da interrupção das principais vias de sinalização. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
O malato de sunitinib funciona como um inibidor seletivo do recetor Flt-4, exibindo interações únicas através de ligações de hidrogénio e contactos hidrofóbicos com resíduos de aminoácidos chave. A sua conformação estrutural permite o bloqueio eficaz da dimerização do recetor, interrompendo as vias de sinalização a jusante. A solubilidade moderada do composto facilita a sua distribuição em sistemas biológicos, enquanto a sua capacidade de modular a atividade do recetor realça o seu papel intrincado na comunicação celular. | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
O AAL-993 actua como um potente inibidor do Flt-4, caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com o recetor através de interações electrostáticas específicas e forças de van der Waals. Este composto apresenta uma afinidade de ligação única que altera a dinâmica conformacional do recetor, impedindo eficazmente a sua ativação. Além disso, a natureza lipofílica do AAL-993 aumenta a permeabilidade da membrana, influenciando o seu perfil cinético e a interação com os alvos celulares. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | 861874-34-2 anhydrous | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | ||
O VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V demonstra uma capacidade notável para inibir seletivamente o Flt-4 através de ligações de hidrogénio precisas e interações hidrofóbicas com o local ativo do recetor. As caraterísticas estruturais únicas deste composto facilitam uma mudança conformacional no Flt-4, interrompendo as vias de sinalização a jusante. A sua elevada solubilidade em solventes orgânicos permite uma difusão eficaz através das membranas biológicas, afectando a sua reatividade e cinética de interação em ambientes celulares. | ||||||
MAZ51 | 163655-37-6 | sc-202703 | 2 mg | $110.00 | 2 | |
O MAZ51 apresenta um mecanismo de ação distinto como inibidor do Flt-4, caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis através de interações electrostáticas e de empilhamento π-π com o recetor. A configuração estérica única deste composto promove uma orientação específica que impede a dimerização do recetor, bloqueando eficazmente a transdução de sinal. Além disso, a sua lipofilicidade moderada aumenta a permeabilidade da membrana, influenciando o seu perfil cinético e a dinâmica da interação em vários ambientes. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
O foretinib funciona como um inibidor seletivo do Flt-4, apresentando uma afinidade de ligação única que perturba a estabilidade conformacional do recetor. As suas caraterísticas estruturais facilitam as ligações de hidrogénio e as interações hidrofóbicas, que são cruciais para a sua ação inibitória. A capacidade do composto para modular as vias de sinalização a jusante é influenciada pela sua solubilidade dinâmica, permitindo uma cinética de interação variada em diferentes contextos biológicos. Esta versatilidade aumenta o seu potencial de envolvimento direcionado com os mecanismos celulares. | ||||||
Tie2 Kinase Inhibitor Inhibitor | 948557-43-5 | sc-356156 | 5 mg | $360.00 | ||
O Tie2 Kinase Inhibitor apresenta um mecanismo de ação distinto como inibidor do Flt-4, caracterizado pela sua capacidade de perturbar seletivamente o domínio da cinase através de interações electrostáticas específicas. Os motivos estruturais únicos do composto promovem um impedimento estérico eficaz, impedindo o acesso ao substrato e alterando a dinâmica da fosforilação. O seu perfil de reatividade é influenciado por interações com solventes, que podem modular a sua estabilidade e biodisponibilidade, afectando, em última análise, o seu envolvimento nas redes de sinalização celular. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
O succinato de sódio dibásico funciona como um inibidor do Flt-4 ao envolver-se em interações moleculares únicas que estabilizam a sua conformação no domínio da cinase. Os seus grupos carboxilatos duplos facilitam fortes interações iónicas, aumentando a afinidade de ligação. A cinética de reação distinta do composto é influenciada por variações de pH, que podem alterar o seu estado de protonação e, consequentemente, a sua reatividade. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade permitem uma difusão eficaz em sistemas biológicos, com impacto na sua interação com as proteínas alvo. | ||||||
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
O XL647 actua como um inibidor seletivo do Flt-4, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio específicas com resíduos de aminoácidos chave no domínio da cinase. Este composto apresenta uma flexibilidade conformacional única, que lhe permite adaptar-se a vários locais de ligação. As suas regiões hidrofóbicas aumentam as interações de van der Waals, contribuindo para um perfil de ligação robusto. A estabilidade do composto em diferentes ambientes de solventes influencia o seu comportamento cinético, afectando a taxa de interação com as proteínas alvo. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O BIBF1120 funciona como um inibidor seletivo do Flt-4, distinguindo-se pela sua capacidade única de se envolver em interações de empilhamento π-π com resíduos aromáticos no domínio da cinase. Este composto demonstra um notável impedimento estérico, que modula a sua afinidade e seletividade de ligação. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade facilitam a difusão efectiva através das membranas celulares, afectando a sua cinética de interação com as proteínas alvo e influenciando as vias de sinalização a jusante. | ||||||