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Estrutura molecular do AAL-993, Número CAS: 269390-77-4
AAL-993 (CAS 269390-77-4)
Nomes alternativos:
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI; 2-((4-Pyridyl)methyl)amino-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
Aplicacao:
AAL-993 é um inibidor permeável às células do VEGFR-1 (Flt-1), do VEGFR-2 (Flk-1) e do VEGFR-3 (Flt-4)
Numero VAT:
269390-77-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
371.36
Separar por Funcao:
C20H16N3OF3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
O AAL-993 é um inibidor altamente potente do Flt-1 (VEGFR-1), do Flk-1 (VEGFR-2) e do Flt-4 (VEGFR-3) (IC50=130nM, IC50=23nM e IC50=18nM, respetivamente). Em concentrações mais elevadas, inibe o PDGFR-beta (640nM), o c-Kit (236nM) e o c-Fms-CSF-1R (CSF-1R) (380nM). O AAL-993 não apresenta qualquer atividade contra outras cinases, tais como EGFR, FGFR-1, CDK-1, Tie-2, c-Met, IGF-1R, c-Src e c-Abl. Uma estrutura cristalina de raios X do AAL-993 complexado com o domínio catalítico do VEGFR-2 difosforilado indica que esta molécula se liga a uma conformação inativa da proteína.
AAL-993 (CAS 269390-77-4) Referencias
- Um novo paradigma para a inibição da proteína quinase: bloquear a fosforilação sem visar diretamente a ligação ao ATP. | Bogoyevitch, MA. and Fairlie, DP. 2007. Drug Discov Today. 12: 622-33. PMID: 17706543
- Segurança dos inibidores da cinase multiobjectivo como tratamento monoterapêutico do cancro: uma revisão sistemática da literatura. | Crean, S., et al. 2009. Curr Drug Saf. 4: 143-54. PMID: 19442108
- Modelação de farmacóforos e estudos de rastreio virtual para novos inibidores da quinase VEGFR-2. | Lee, K., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 5420-7. PMID: 20869793
- O stress oxidativo induz a angiogénese através da ativação do TLR2 com novos ligandos endógenos. | West, XZ., et al. 2010. Nature. 467: 972-6. PMID: 20927103
- Inibidores de cinase de pequenas moléculas como terapêutica anti-cancro. | Chahrour, O., et al. 2012. Mini Rev Med Chem. 12: 399-411. PMID: 22303944
- A regulação positiva do VEGFR3, dependente do Notch, permite a angiogénese sem a sinalização do VEGF-VEGFR2. | Benedito, R., et al. 2012. Nature. 484: 110-4. PMID: 22426001
- Sondas fluorescentes capturáveis pelas células para a sinalização do sulfureto de hidrogénio endógeno e para a imagiologia da produção de H2O2 dependente de H2S. | Lin, VS., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 7131-5. PMID: 23589874
- Síntese e avaliação biológica de novos derivados de antranilamida como agentes anticancerígenos. | Liu, J., et al. 2013. Drug Discov Ther. 7: 144-52. PMID: 24071576
- Sondagem fotoelectroquímica da interface nanodot/nanowire/célula, conduzida por energia solar. | Tang, J., et al. 2014. Nano Lett. 14: 2702-8. PMID: 24742186
- Sondas fluorescentes para sulfureto de hidrogénio (H2S) e enxofre sulfânico e suas aplicações em estudos biológicos. | Shimamoto, K. and Hanaoka, K. 2015. Nitric Oxide. 46: 72-9. PMID: 25461270
- Sondas fluorescentes à base de azida: imagiologia do sulfureto de hidrogénio em sistemas vivos. | Lin, VS., et al. 2015. Methods Enzymol. 554: 63-80. PMID: 25725516
- A prostaglandina F2α promove a angiogénese e as interacções embrião-mãe durante a implantação. | Kaczynski, P., et al. 2016. Reproduction. 151: 539-52. PMID: 26908918
- Heterogeneidade na Mobilidade e Organização do Recetor-2 do VEGF na Superfície da Célula Endotelial Leva a Diversos Modelos de Ativação pelo VEGF. | da Rocha-Azevedo, B., et al. 2020. Cell Rep. 32: 108187. PMID: 32997988
Inibidor de:
Angiogenesis, c-Fms-CSF-1R, c-Kit, Flk-1, Flt-1, Flt-4, PDGFR-beta, e Reg Iα.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AAL-993, 5 mg | sc-221195 | 5 mg | $255.00 | |||
AAL-993, 25 mg | sc-221195A | 25 mg | $816.00 |