Flt-3/Flk-2 Ativadores
Os activadores comuns de Flt-3/Flk-2 incluem, entre outros, o quizartinib, base livre CAS 950769-58-1, o sorafenib CAS 284461-73-0, o crenolanib CAS 670220-88-9, o ABT-869 CAS 796967-16-3 e o PKC-412 CAS 120685-11-2.
Os activadores Flt-3/Flk-2 representam uma gama diversificada de produtos químicos concebidos para visar especificamente a atividade da quinase FLT3, com o objetivo de abordar as vias de sinalização aberrantes associadas às mutações FLT3. Esta categoria inclui compostos como o quizartinib, o AC220 e o sorafenib, que exercem uma inibição direta sobre o FLT3, perturbando as vias de sinalização a jusante, como a MAPK e a PI3K/AKT. A interferência estratégica destes compostos é muito promissora para normalizar a atividade FLT3/Flk-2 desregulada observada nas células leucémicas que expressam mutações FLT3. O objetivo final é atenuar a proliferação descontrolada e os sinais de sobrevivência intrinsecamente ligados a estas mutações. Para além dos inibidores directos da FLT3, os inibidores multi-quinase, como o linifanib e a midostaurina, desempenham um papel crucial no restabelecimento da função FLT3/Flk-2.
Estes compostos foram concebidos para atacar o FLT3 juntamente com outras cinases, apresentando uma abordagem multifacetada para modular a atividade do FLT3. O seu modo de ação envolve uma intrincada interferência nas cascatas de sinalização, em particular MAPK e STAT5, proporcionando uma estratégia abrangente para a modulação da atividade da quinase FLT3. A precisão no combate às mutações FLT3 é exemplificada por compostos como o crenolanib e o KW2449, que demonstram seletividade para FLT3. Esta ênfase na precisão é fundamental na ativação de FLT-3/Flk-2, assegurando uma resposta diferenciada e eficaz às mutações específicas associadas a FLT3.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quizartinib, Free Base | 950769-58-1 | sc-396767 sc-396767A | 1 mg 5 mg | $67.00 $147.00 | ||
O quizartinib é um inibidor seletivo do FLT3, visando especificamente a mutação FLT3-ITD. Ao inibir a atividade da quinase FLT3, o quizartinib impede a ativação constitutiva das vias de sinalização a jusante, incluindo as vias MAPK e PI3K/AKT. Esta inibição pode levar à supressão de sinais aberrantes de proliferação e sobrevivência, potencialmente normalizando a atividade FLT3/Flk-2 nas células leucémicas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo a FLT3, entre outras quinases. Ao inibir a FLT3, o sorafenib interrompe a ativação constitutiva das vias de sinalização a jusante, como a MAPK e a STAT5. Esta interferência nas vias de sinalização aberrantes pode contribuir para a normalização da atividade FLT3/Flk-2 nas células leucémicas, suprimindo potencialmente a proliferação descontrolada e os sinais de sobrevivência associados às mutações FLT3. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
O Crenolanib é um inibidor seletivo do FLT3, concebido para combater as mutações FLT3-ITD e FLT3-TKD. Através da inibição da atividade da quinase FLT3, o crenolanib interrompe as vias de sinalização aberrantes a jusante, incluindo a MAPK e a PI3K/AKT. Esta perturbação pode levar à atenuação das respostas celulares anormais provocadas pelas mutações FLT3, restaurando potencialmente uma atividade FLT3/Flk-2 mais controlada nas células leucémicas. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
O linifanib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o FLT3, o VEGFR e o PDGFR. Ao inibir o FLT3, o linifanib interfere com a ativação constitutiva das vias de sinalização a jusante do FLT3, como a MAPK e a STAT5. Esta interferência pode contribuir para a normalização da atividade FLT3/Flk-2 nas células leucémicas, atenuando potencialmente a proliferação descontrolada e os sinais de sobrevivência associados às mutações FLT3. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
A midostaurina é um inibidor multi-quinase com atividade contra a FLT3, entre outras quinases. Ao inibir a atividade da quinase FLT3, a midostaurina interrompe a ativação constitutiva das vias de sinalização a jusante, incluindo a MAPK e a PI3K/AKT. Esta perturbação pode contribuir para a normalização da atividade FLT3/Flk-2 nas células leucémicas, suprimindo potencialmente a proliferação descontrolada e os sinais de sobrevivência associados às mutações FLT3. | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | ||
O KW2449 é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o FLT3 e outros receptores tirosina-quinases. Ao inibir o FLT3, o KW2449 interrompe as vias de sinalização a jusante, incluindo a MAPK e a PI3K/AKT. Esta perturbação pode contribuir para a normalização da atividade FLT3/Flk-2 nas células leucémicas, atenuando potencialmente a proliferação descontrolada e os sinais de sobrevivência associados às mutações FLT3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode ter como alvo a FLT3 entre várias quinases. Ao inibir a atividade da quinase FLT3, a estauroporina interrompe as vias de sinalização a jusante, incluindo a MAPK e a PI3K/AKT. Esta perturbação pode contribuir para a normalização da atividade FLT3/Flk-2 nas células leucémicas, suprimindo potencialmente a proliferação descontrolada e os sinais de sobrevivência associados às mutações FLT3. | ||||||