Os inibidores da FLJ43860 são compostos químicos concebidos para atingir e modular seletivamente a atividade da proteína FLJ43860. Esta proteína, também conhecida como uma proteína hipotética codificada pelo gene FLJ43860, desempenha um papel em vários processos intracelulares, embora as suas funções exactas ainda não estejam totalmente elucidadas. Os inibidores da FLJ43860 funcionam através da ligação aos locais activos ou alostéricos da proteína, impedindo assim as suas interações normais ou alterando a sua conformação de forma a perturbar a sua atividade típica. Estes inibidores podem ser altamente específicos, visando os domínios estruturais únicos da FLJ43860, e são frequentemente desenvolvidos utilizando estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para aperfeiçoar a sua eficácia e seletividade.As estruturas químicas dos inibidores da FLJ43860 podem variar muito, abrangendo múltiplos andaimes químicos, tais como pequenas moléculas, péptidos ou compostos biológicos maiores. Estes inibidores são normalmente concebidos tendo em conta factores como a afinidade de ligação, a estabilidade molecular e a solubilidade, para garantir que se ligam eficazmente à proteína FLJ43860. Além disso, o seu desenvolvimento envolve frequentemente o rastreio de alto rendimento de bibliotecas químicas para identificar compostos que possam interagir com a proteína com elevada especificidade e efeitos mínimos fora do alvo. À medida que a investigação sobre a FLJ43860 progride, o desenvolvimento de inibidores pode continuar a evoluir, incorporando conhecimentos de biologia molecular, bioquímica e biofísica para afinar a inibição desta proteína alvo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Azacitidina pode levar à hipometilação e potencialmente reprimir a expressão de MROH5. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1, um inibidor do bromodomínio BET, pode perturbar a regulação da transcrição, possivelmente diminuindo a expressão do gene MROH5. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 inibe os proteassomas, o que pode estabilizar as proteínas que reprimem a transcrição do MROH5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inibidor da histona desacetilase poderia alterar a estrutura da cromatina, levando potencialmente à regulação negativa do MROH5. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala o ADN, bloqueando a RNA polimerase e possivelmente inibindo a síntese do ARNm do MROH5. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode alcalinizar os lisossomas, o que pode causar a acumulação de repressores transcricionais do gene MROH5. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ao inibir a síntese de proteínas eucarióticas, a cicloheximida pode reduzir indiretamente os níveis da proteína MROH5. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C forma ligações cruzadas no ADN que podem impedir a transcrição e inibir potencialmente a expressão de MROH5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, o que pode reduzir a síntese proteica, incluindo a do MROH5. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina inibe a RNA polimerase II, levando potencialmente a uma diminuição da transcrição do ARNm do MROH5. |