Os inibidores FLJ34931_BC027072 são uma classe de compostos químicos que ganharam uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da farmacologia devido ao seu papel na modulação de processos celulares específicos. Estes inibidores são concebidos para visar e interagir com as proteínas FLJ34931 e BC027072, que são codificadas pelos respectivos genes FLJ34931 e BC027072. FLJ34931 é também conhecido como C8orf4 (Chromosome 8 Open Reading Frame 4), e BC027072 é um pseudónimo de uma molécula de RNA longo não codificante (lncRNA). Embora as funções biológicas exactas destas proteínas e moléculas de ARN ainda não sejam totalmente conhecidas, a investigação sugere que podem desempenhar papéis críticos em várias vias celulares, incluindo a transdução de sinais, a regulação dos genes e a diferenciação celular.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores FLJ34931_BC027072 centram-se principalmente na elucidação dos mecanismos precisos através dos quais estes compostos interagem com as suas moléculas alvo. Os investigadores pretendem compreender como estes inibidores afectam a atividade do FLJ34931 e do BC027072, bem como os seus efeitos celulares subsequentes. Esta investigação é crucial para o avanço do nosso conhecimento da biologia celular e pode ter implicações para o desenvolvimento de novas ferramentas para a investigação molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor da tirosina quinase EGFR que interfere com o crescimento das células cancerígenas através do bloqueio das vias de sinalização. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR, bloqueando o crescimento das células cancerígenas através da inibição da tirosina quinase. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo as quinases da família BCR-ABL e SRC, inibindo a atividade da tirosina quinase e afectando o crescimento celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma que inibe a degradação de factores pró-apoptóticos, induzindo a morte de células cancerígenas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK que bloqueia a ativação da via MAPK, afectando a proliferação celular e a apoptose. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da CDK4/6 que interrompe a progressão do ciclo celular através da inibição da fosforilação da proteína do retinoblastoma. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibidor da BRAF quinase que interrompe a transdução de sinal na via MAPK, inibindo o crescimento das células tumorais. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor multi-quinase que afecta a proliferação celular e a angiogénese através da inibição de vários receptores. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo da tirosina cinase que afecta os receptores EGFR e HER2/neu, inibindo a proliferação celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibidor do mTOR que bloqueia a proliferação celular e a angiogénese, afectando várias funções celulares. |