Os inibidores de Flg, ou inibidores de flagelina, representam uma classe de compostos químicos concebidos para interferir com a função ou produção de flagelina, uma proteína que é o principal componente dos flagelos bacterianos. Os flagelos são estruturas semelhantes a caudas que se projetam do corpo celular de certas bactérias, permitindo a sua motilidade e contribuindo para a sua capacidade de navegar em ambientes através de um processo conhecido como quimiotaxia. A integridade estrutural e a função dos flagelos são cruciais para a sobrevivência das bactérias em várias condições, particularmente em ambientes líquidos, onde a mobilidade é essencial para encontrar nutrientes, escapar de substâncias nocivas ou colonizar novos nichos. Os inibidores de Flg, portanto, desempenham um papel na interrupção desses processos, visando as interações específicas e a montagem das proteínas flagelinas, potencialmente levando a uma formação e função prejudicadas dos flagelos. O mecanismo de ação desses inibidores pode variar, mas, em geral, envolve a inibição da polimerização da flagelina ou a interrupção das vias de sinalização envolvidas na montagem dos componentes flagelares.
Em nível molecular, os inibidores de Flg podem agir ligando-se a locais-chave na proteína flagelina, impedindo assim sua polimerização na estrutura do filamento que forma o flagelo. Esses compostos também podem interferir na regulação da expressão do gene flagelar, afetando a síntese de flagelina e outras proteínas associadas necessárias para a montagem do flagelo. Além disso, alguns inibidores de Flg podem ter como alvo as interações proteína-proteína essenciais para a construção e ancoragem dos flagelos à membrana celular bacteriana. A perturbação destes processos intrincados pode levar a uma série de efeitos, incluindo a redução da motilidade bacteriana e alterações no comportamento das bactérias, particularmente na forma como interagem com o seu ambiente. O estudo dos inibidores de Flg fornece informações sobre a fisiologia bacteriana, particularmente no que respeita à forma como os microrganismos se adaptam e sobrevivem em ambientes dinâmicos. Estes compostos são ferramentas valiosas na investigação para compreender os processos complexos que regem a motilidade bacteriana e o papel dos flagelos na ecologia microbiana.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
| O erdafitinib inibe a atividade cinase do FGFR1 ligando-se à sua bolsa de ligação ao ATP. Isto bloqueia a autofosforilação e a sinalização a jusante, afectando a proliferação celular e a apoptose. | ||||||
| SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
| O SU5402 liga-se ao local de ligação ao ATP do FGFR1, bloqueando a sua autofosforilação e as vias de sinalização a jusante. Inibe a atividade da quinase e impede a proliferação celular. | ||||||
| AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
| Embora tenha sido inicialmente desenvolvido para o BCR-ABL, o ponatinib também inibe o FGFR1. Liga-se ao local de ligação do ATP, impedindo a ativação da quinase e a sinalização a jusante. Isto tem o efeito de inibir a proliferação celular e induzir a apoptose. | ||||||