O FKHL18, mais conhecido por Forkhead Box L1 (FOXL1), é um membro da família de factores de transcrição forkhead box (FOX), caracterizada por um domínio de ligação ao ADN distinto, conhecido por domínio forkhead ou winged-helix. Esta família de factores de transcrição desempenha um papel fundamental na regulação da expressão de genes envolvidos numa série de processos celulares, incluindo o desenvolvimento, o metabolismo, a proliferação e a diferenciação. É altamente expresso no mesênquima do intestino em desenvolvimento e pensa-se que é um regulador chave da sinalização mesenquimal-epitelial do intestino, que é essencial para uma organogénese adequada. Os genes alvo exactos da FOXL1 continuam a ser uma área de investigação em curso, mas pensa-se que a proteína está envolvida na regulação de genes que participam na adesão celular, na motilidade e na organização da matriz extracelular.
As mutações ou a desregulação da FOXL1 têm sido implicadas em várias patologias. Dado o seu papel no desenvolvimento do intestino, as aberrações na função ou expressão de FOXL1 podem contribuir potencialmente para doenças congénitas do sistema gastrointestinal. Além disso, tal como acontece com muitos membros da família FOX, o FOXL1 está a ser estudado pelo seu potencial envolvimento na biologia do cancro, onde as alterações na sua expressão podem afetar a progressão do tumor ou a resposta à terapia. Após uma lesão, o FOXL1 pode estar envolvido na ativação de células mesenquimatosas e na produção de componentes da matriz extracelular, contribuindo para a remodelação dos tecidos e a cicatrização de feridas.
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