FKHL18, plus connu sous le nom de Forkhead Box L1 (FOXL1), est un membre de la famille des facteurs de transcription à tête de fourche (FOX), caractérisée par un domaine distinct de liaison à l'ADN connu sous le nom de domaine à tête de fourche ou à hélice ailée. Cette famille de facteurs de transcription joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes impliqués dans un grand nombre de processus cellulaires, notamment le développement, le métabolisme, la prolifération et la différenciation. Il est fortement exprimé dans le mésenchyme de l'intestin en développement et on pense qu'il est un régulateur clé de la signalisation mésenchymateuse-épithéliale de l'intestin, qui est essentielle pour une organogenèse correcte. Les gènes cibles exacts de FOXL1 font encore l'objet de recherches, mais on pense que la protéine est impliquée dans la régulation des gènes qui participent à l'adhésion cellulaire, à la motilité et à l'organisation de la matrice extracellulaire.
Des mutations ou une dysrégulation de FOXL1 ont été impliquées dans diverses pathologies. Étant donné son rôle dans le développement de l'intestin, les aberrations dans la fonction ou l'expression de FOXL1 peuvent potentiellement contribuer à des troubles congénitaux du système gastro-intestinal. En outre, comme de nombreux membres de la famille FOX, FOXL1 est étudié pour son implication potentielle dans la biologie du cancer, où des changements dans son expression pourraient affecter la progression de la tumeur ou la réponse à la thérapie.La recherche sur FOXL1 a également mis en évidence son importance dans la réparation des tissus et la fibrose. Après une blessure, FOXL1 peut être impliqué dans l'activation des cellules mésenchymateuses et la production de composants de la matrice extracellulaire, contribuant ainsi au remodelage des tissus et à la cicatrisation des plaies.
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