Os activadores do FHL-3 englobam uma variedade de compostos que podem influenciar o FHL-3 indiretamente, muitas vezes através do seu impacto nas vias de sinalização que interagem com o FHL-3. Por exemplo, compostos como o cloreto de cálcio e a tapsigargina podem influenciar a via de sinalização dependente do cálcio, influenciando assim indiretamente o FHL-3. Entretanto, o Dibutiril AMPc, a Epinefrina, a Forscolina e o Isoproterenol podem aumentar os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA e à subsequente influência no FHL-3.
A insulina pode ter impacto no FHL-3 através da ativação da via de sinalização da insulina, enquanto a rosiglitazona actua na via do PPARγ. A influência do ácido retinóico faz-se através da ativação do recetor do ácido retinóico. A ativação da proteína quinase C pelo PMA e a inibição da proteína tirosina fosfatase pelo ortovanadato de sódio também afectam indiretamente o FHL-3. O papel da estaurosporina é através da inibição das proteínas quinases. Cada uma destas substâncias químicas tem propriedades e mecanismos de ação únicos, mas, coletivamente, desempenham um papel crucial na modulação da atividade do FHL-3, embora indiretamente, através dos seus efeitos noutras vias e processos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina pode inibir as proteínas cinases, o que afecta indiretamente as vias em que o FHL-3 está ativo, afectando assim o FHL-3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina pode induzir a libertação de reservas de cálcio intracelular, o que pode ativar a via de sinalização dependente do cálcio, influenciando assim indiretamente a atividade da FHL-3. | ||||||