FGFR-4 Inibidores
Os inibidores comuns do FGFR-4 incluem, mas não se limitam a BGJ398 CAS 872511-34-7, Debio-1347 CAS 1265229-25-1, AZD4547 CAS 1035270-39-3, AP 24534 CAS 943319-70-8 e Erdafitinib CAS 1346242-81-6.
Os inibidores do FGFR-4 pertencem a uma classe química específica de compostos concebidos para visar e inibir a atividade do Recetor 4 do Fator de Crescimento de Fibroblastos (FGFR-4). O FGFR-4 é um recetor tirosina quinase que faz parte da família FGFR, que desempenha um papel crítico na proliferação, diferenciação e migração celular. O FGFR-4 é expresso em vários tecidos e está envolvido em múltiplos processos celulares, incluindo o desenvolvimento de órgãos, a reparação de tecidos e a angiogénese.
Os inibidores do FGFR-4 actuam visando especificamente o recetor FGFR-4, interferindo com a sua ativação e com as vias de sinalização a jusante. Ao fazê-lo, estes inibidores podem modular as respostas celulares mediadas pelo FGFR-4, afectando processos como o crescimento celular e a homeostase dos tecidos. A investigação sobre o FGFR-4 e os seus inibidores está em curso para desvendar os seus mecanismos de ação precisos e explorar as suas implicações na sinalização celular. O estudo dos inibidores do FGFR-4 representa uma área de investigação intrigante, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos mecanismos intrincados que regem as respostas celulares aos factores de crescimento e o seu papel no desenvolvimento e manutenção dos tecidos.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Um composto químico conhecido como um inibidor do FGFR-4, um recetor tirosina quinase envolvido no crescimento e desenvolvimento celular. Ao inibir o FGFR-4, o BGJ398 interrompe as vias de sinalização a jusante relacionadas com a proliferação e sobrevivência celular. As propriedades inibitórias deste composto tornam-no valioso para a investigação, permitindo aos cientistas estudar o papel do FGFR-4 nos processos celulares sem mencionar aplicações clínicas ou terapêuticas específicas. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Actua como um inibidor competitivo do ATP, ligando-se à bolsa de ligação ao ATP do FGFR-4, inibindo a sua atividade cinase e a sinalização a jusante nas células cancerígenas. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Inibe o FGFR-4 ao competir com o ATP na ligação ao seu domínio cinase, levando à inibição da sinalização do FGFR-4 e a potenciais efeitos anticancerígenos. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Actua como um inibidor de cinase multiobjectivo, incluindo o FGFR-4, bloqueando a sua atividade e interferindo com a proliferação de células cancerígenas e a angiogénese. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Tem como alvo seletivo o FGFR-4, inibindo a sua atividade de cinase e a sinalização a jusante, conduzindo potencialmente a benefícios terapêuticos em cancros orientados para o FGFR-4. | ||||||