Os activadores do FGF22 são compostos que influenciam o FGF22, um membro da família do fator de crescimento dos fibroblastos, principalmente através da modulação dos processos celulares e das vias de sinalização em que está envolvido, e não através da ativação direta da proteína. Substâncias químicas como o ácido fosfatídico e o butirato de sódio podem modular indiretamente a atividade do FGF22. O ácido fosfatídico influencia as vias de sinalização celular, enquanto o butirato de sódio, um inibidor da HDAC, tem impacto na expressão de genes, potencialmente relacionados com o FGF22. Outros químicos como a forskolina e o ácido retinóico também servem como activadores indirectos; a forskolina modifica as vias em que o FGF22 está envolvido ao elevar os níveis de AMPc, e o ácido retinóico modula a expressão genética através dos seus receptores, afectando potencialmente a atividade do FGF22.
Outros químicos que podem influenciar indiretamente o FGF22 incluem a Dexametasona, conhecida pelas suas acções anti-inflamatórias e imunossupressoras, e a 5-Azacitidina, que pode alterar a metilação do ADN e os padrões de expressão genética, possivelmente os do FGF22. A tricostatina A, um inibidor da HDAC, e a 2-desoxi-D-glicose também podem ter efeitos indirectos sobre o FGF22, afectando, respetivamente, os padrões de expressão genética e o metabolismo celular. MG-132, Y-27632, Rapamicina e SB431542 também fazem parte desta classe, afectando o FGF22 através de vários mecanismos, tais como a modulação do proteassoma, vias da proteína quinase associada a Rho (ROCK), vias de sinalização mTOR e inibição do recetor TGF-β tipo I.
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