FDPS Inibidores
Os inibidores comuns do FDPS incluem, entre outros, o sal de sódio tri-hidratado de alendronato CAS 121268-17-5, a manumicina A CAS 52665-74-4, o lonafarnib CAS 193275-84-2, o BMS 214662 CAS 195987-41-8 e o tipifarnib CAS 192185-72-1.
Os inibidores da FDPS pertencem a uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da farnesil difosfato sintase (FDPS), uma enzima envolvida na síntese de compostos isoprenóides. Os isoprenóides são moléculas essenciais que desempenham papéis críticos em vários processos celulares, incluindo a sinalização celular, a modificação de proteínas e o metabolismo lipídico. Os inibidores da FDPS actuam interferindo com a função enzimática da FDPS, interrompendo assim a produção de farnesil difosfato (FPP) e geranilgeranil difosfato (GGPP), que são intermediários fundamentais na biossíntese dos isoprenóides.
Ao inibir a FDPS, estes compostos modulam os níveis celulares de isoprenóides, conduzindo a efeitos a jusante nos processos celulares que dependem destas moléculas. A estrutura química e as propriedades dos inibidores da FDPS podem variar, mas são concebidos para interagir especificamente com o local ativo ou a bolsa de ligação da FDPS, impedindo a sua função enzimática normal. Através deste mecanismo, os inibidores da FDPS oferecem uma ferramenta para estudar o papel do metabolismo dos isoprenóides e os processos celulares associados, bem como para explorar aplicações em vários domínios.
Items 11 to 15 of 15 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibandronate sodium salt | 138844-81-2 | sc-215165 sc-215165A | 10 mg 50 mg | $88.00 $338.00 | ||
O sal sódico de ibandronato actua como um inibidor seletivo da farnesil difosfato sintase (FDPS) através da sua capacidade única de formar complexos estáveis com a enzima. Este composto apresenta propriedades cinéticas distintas, permitindo uma interação prolongada que perturba eficazmente a função normal da enzima. As suas caraterísticas estruturais promovem um reconhecimento molecular específico, influenciando o estado conformacional da enzima e, em última análise, afectando os processos metabólicos a jusante. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
O lonafarnib é um composto sintético que actua como um inibidor competitivo da FDPS. Dirige-se especificamente ao local de ligação do farnesil pirofosfato (FPP) da enzima, bloqueando a síntese do FPP e dos isoprenóides a jusante. O lonafarnib tem sido investigado como um potencial agente anticancerígeno. | ||||||
BMS 214662 | 195987-41-8 | sc-503861 | 1 mg | $430.00 | ||
O BMS 214662 é um inibidor de FDPS de pequena molécula que demonstrou atividade antitumoral em estudos de investigação. Interrompe a síntese de compostos isoprenóides. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
O Zarnestra, também conhecido como tipifarnib, é um inibidor da FDPS que está a ser investigado para a sua utilização em relação a determinados cancros. Actua inibindo a farnesilação de proteínas envolvidas nas vias de sinalização celular, interferindo assim com o crescimento e a sobrevivência do tumor. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $176.00 $235.00 $281.00 $339.00 | 9 | |
O NVP-BKM120 é um inibidor seletivo da via de sinalização PI3K/Akt, tendo-se verificado que também inibe a atividade da FDPS. Tem como alvo múltiplos componentes da via PI3K, incluindo o FDPS, para perturbar a sobrevivência e a proliferação celular nas células cancerígenas. | ||||||