FcRH1 Inibidores
Os inibidores comuns do FcRH1 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e o Metotrexato CAS 59-05-2.
Os inibidores de FcRH1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente o recetor Fc homólogo 1 (FcRH1), uma proteína predominantemente expressa na superfície dos linfócitos B. Estes inibidores são concebidos para modular a função do FcRH1 através da ligação aos seus domínios extracelulares, influenciando assim o seu papel na sinalização das células imunitárias. As estruturas químicas dos inibidores de FcRH1 podem variar muito, abrangendo pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou proteínas artificiais. Estes compostos são frequentemente desenvolvidos através de processos como o rastreio de elevado rendimento e a conceção baseada na estrutura para garantir uma elevada especificidade e afinidade para o FcRH1. As interações moleculares, como as ligações de hidrogénio, os contactos hidrofóbicos e as forças electrostáticas, são fundamentais para a eficácia da ligação destes inibidores.O mecanismo de ação dos inibidores do FcRH1 envolve a interferência com as vias normais de sinalização mediadas pelo FcRH1. Ao ligarem-se ao recetor, estes inibidores podem impedir a interação do FcRH1 com os seus ligandos naturais, levando a alterações nos eventos de sinalização a jusante nas células B. Isto pode afetar vários processos celulares. Isto pode afetar vários processos celulares, incluindo a ativação, a proliferação e a diferenciação. Os estudos estruturais que utilizam técnicas como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear forneceram informações sobre os locais de ligação e as alterações conformacionais associadas à interação com o inibidor. A compreensão destes pormenores moleculares é crucial para otimizar a conceção de inibidores de FcRH1 e para elucidar o papel do FcRH1 na regulação imunitária.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este composto poderia hipoteticamente diminuir a expressão do FcRH1 causando a desmetilação das regiões promotoras do gene, alterando assim potencialmente a atividade transcricional do gene FCRL1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ao inibir as histonas desacetilases, a tricostatina A pode levar a um estado de cromatina mais acetilado e menos ativo do ponto de vista transcricional no locus FCRL1, resultando potencialmente numa síntese reduzida de FcRH1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode reduzir a expressão de FcRH1 através da inibição da via de sinalização mTOR, que desempenha um papel crucial no desenvolvimento e diferenciação das células B, onde o FcRH1 está envolvido. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A pode diminuir a expressão de FcRH1 através da inibição da calcineurina, levando à redução da ativação de NFAT, um fator de transcrição que pode ser necessário para a expressão do gene FCRL1 nas células B. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato pode levar à redução da expressão de FcRH1 ao interferir com a síntese de nucleótidos, dificultando assim a proliferação de células B e a consequente procura de FcRH1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib pode reduzir a regulação do FcRH1 ao impedir a degradação do IκB, um inibidor do NF-κB, um fator de transcrição que pode ser essencial para a expressão do gene FCRL1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 poderia levar à diminuição dos níveis da proteína FcRH1 através da inibição dos bromodomínios BET, o que reduziria o alongamento da transcrição dos genes envolvidos no desenvolvimento das células B, incluindo o FCRL1. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida pode reduzir a expressão de FcRH1 através da inibição da produção de citocinas pró-inflamatórias, o que pode ser necessário para a expressão óptima de FCRL1 nas células B. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
A lenalidomida poderia, hipoteticamente, inibir a expressão de FcRH1 através do aumento da degradação dos factores de transcrição que impulsionam a transcrição do gene FCRL1 nas células B. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia pode reduzir a expressão de FcRH1 através da inibição da ribonucleótido redutase, limitando assim a síntese de ADN e diminuindo potencialmente a proliferação das células B e a expressão do gene FCRL1. | ||||||