FBX23 Ativadores
Os activadores comuns do FBX23 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a epoxomicina CAS 134381-21-8, o bortezomib CAS 179324-69-7 e o MLN 4924 CAS 905579-51-3.
Os activadores da FBX23, através da sua influência nas vias de síntese e degradação das proteínas, aumentam indiretamente a atividade funcional da FBX23. Os compostos como a cicloheximida e a tunicamicina perturbam a dobragem e a glicosilação das proteínas, respetivamente. Esta perturbação conduz a um aumento do conjunto de proteínas mal dobradas, o que poderia aumentar a procura de ubiquitinação mediada pela FBX23, uma vez que a célula procura manter a proteostase. Do mesmo modo, os inibidores do proteassoma, como o MG132, a Epoxomicina, o Bortezomib e a Lactacistina, aumentam o nível de proteínas ubiquitinadas na célula, impedindo a sua degradação. Esta acumulação pode indicar a necessidade de aumentar o processo de ubiquitinação, reforçando a atividade de ubiquitina ligases como a FBX23. No caso do MLN4924, ao inibir a enzima activadora NEDD8, o fármaco pode provocar um aumento dos substratos disponíveis para ubiquitinação, o que pode estimular indiretamente a atividade das proteínas F-box, incluindo a FBX23. O PYR-41, embora seja um inibidor da ubiquitinação, pode também resultar num mecanismo de feedback que reforça o papel da FBX23 num ambiente celular stressado.
A talidomida e os seus derivados exercem os seus efeitos visando a degradação de determinadas proteínas; os níveis alterados destas proteínas podem afetar indiretamente o ciclo de ubiquitinação, reforçando o papel da FBX23 neste processo. Além disso, os indutores de stress oxidativo, como a forma oxidada do glutatião e o arsenito de sódio, podem levar à deformação das proteínas, o que pode subsequentemente aumentar a necessidade de ubiquitinação mediada pela FBX23.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese de proteínas eucarióticas ao interferir com o alongamento da tradução. Isto leva a uma acumulação de proteínas mal dobradas, o que pode aumentar a procura de degradação proteasomal e indiretamente aumentar a atividade funcional da FBX23 na seleção de proteínas para ubiquitinação. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Ao inibir o proteassoma, o MG132 pode aumentar indiretamente o conjunto de substratos ubiquitinados, aumentando potencialmente a atividade da FBX23, uma vez que visa proteínas adicionais para ubiquitinação. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteassoma. À semelhança do MG132, aumenta o nível de proteínas ubiquitinadas, aumentando potencialmente a atividade funcional da FBX23 através do aumento do seu conjunto de substratos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é outro inibidor do proteassoma que pode aumentar indiretamente a atividade da FBX23, aumentando o conjunto de proteínas ubiquitinadas que necessitam de ser degradadas, o que pode aumentar a atividade do complexo SCF em que a FBX23 opera. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN4924 inibe a enzima activadora NEDD8, que é essencial para a neddilação que ativa as ligases Cullin-RING (CRLs). Ao inibir este passo de ativação, o MLN4924 pode levar à acumulação de substratos que seriam visados pela FBX23, aumentando indiretamente a sua atividade. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
O PYR-41 é um inibidor da enzima activadora da ubiquitina E1. Embora iniba principalmente a ubiquitinação, em certos contextos, pode levar à acumulação de proteínas que poderiam ser substratos para a FBX23, aumentando potencialmente a sua atividade num mecanismo de feedback. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida e os seus análogos (fármacos imunomoduladores imídicos) podem levar à degradação de factores de transcrição específicos. Isto pode resultar em perfis de expressão proteica alterados que podem indiretamente aumentar a atividade da FBX23 através do aumento dos níveis de proteínas que são os seus substratos. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor específico do proteasoma. Ao bloquear a degradação proteasómica, pode indiretamente aumentar a atividade da FBX23 através da acumulação de proteínas ubiquitinadas. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina bloqueia a glicosilação ligada à N, levando à acumulação de glicoproteínas mal dobradas no retículo endoplasmático. Isto pode aumentar a atividade da FBX23, aumentando a necessidade de degradação destas proteínas mal dobradas. | ||||||
Glutathione, oxidized | 27025-41-8 | sc-29093B sc-29093A sc-29093 | 250 mg 1 g 5 g | $57.00 $82.00 $270.00 | 3 | |
A forma oxidada do glutatião pode criar um ambiente oxidativo que pode levar à deformação das proteínas, reforçando indiretamente a atividade da FBX23 ao aumentar o conjunto de proteínas que requerem ubiquitinação e subsequente degradação. | ||||||