FBL19 Inibidores

Os inibidores comuns do FBL19 incluem, entre outros, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a α-Amanitina CAS 23109-05-9, a DRB CAS 53-85-0, a Cordicepina CAS 73-03-0 e a Ribavirina CAS 36791-04-5.

Os produtos químicos classificados como inibidores do FBL19 representam uma gama diversificada de compostos que influenciam várias fases da via de expressão do gene. Esta classe inclui inibidores que afectam a transcrição do ADN, o processamento do ARNm, a tradução e as modificações pós-traducionais. Por exemplo, a Actinomicina D e a α-Amanitina actuam no início do processo de expressão genética, inibindo diretamente a atividade da RNA polimerase e reduzindo assim os níveis globais de ARNm disponíveis para tradução. A DRB afecta ainda mais este processo ao visar especificamente a RNA polimerase II, uma enzima crítica na síntese do ARNm, impedindo assim o processo de alongamento da transcrição. Nas etapas subsequentes da expressão genética, a cordicepina e a ribavirina interferem com a estabilidade e a integridade do ARNm. A cordicepina causa a terminação prematura do alongamento do ARNm, enquanto a ribavirina perturba o metabolismo dos ácidos nucleicos, o que pode levar a alterações ou paragens na replicação e transcrição do ARN. Isto pode impedir a síntese correta dos ARNm necessários para a produção de proteínas, incluindo o FBL19. Além disso, a tunicamicina perturba a dobragem das proteínas ao inibir a glicosilação ligada a N, o que pode afetar proteínas como o FBL19 se estas necessitarem de glicosilação para a sua estabilidade ou função. Quanto aos inibidores da tradução, a cicloheximida, a puromicina, a homoharringtonina, a anisomicina e a emetina têm como alvo o ribossoma, a maquinaria celular responsável pela síntese de proteínas. A cicloheximida interrompe a etapa de se transloca no ribossoma, enquanto a puromicina causa a terminação prematura da cadeia ao imitar o aminoacil-RNAt. A homoharringtonina, a anisomicina e a emetina ligam-se a diferentes locais do ribossoma para inibir a formação de ligações peptídicas e a translocaçao ribossómica. Estas acções culminam na paragem da síntese proteica, o que impediria a acumulação de proteínas FBL19 funcionais.