Os activadores do FAM9B constituem um espetro de entidades químicas que servem para potenciar indiretamente a atividade funcional do FAM9B através de vários mecanismos celulares e moleculares. O galato de epigalocatequina (EGCG) e a forscolina são exemplos principais; a ação inibidora do EGCG sobre as metiltransferases do ADN pode induzir a hipometilação do promotor do gene FAM9B, aumentando assim a expressão do FAM9B. Simultaneamente, a elevação dos níveis intracelulares de AMPc pela forskolina ativa a PKA, que é capaz de fosforilar substratos que reforçam a atividade do FAM9B. Outro ativador, a ionomicina, exerce os seus efeitos através do aumento do cálcio intracelular, que, por sua vez, ativa as cinases dependentes da calmodulina, culminando potencialmente na fosforilação de proteínas que trabalham em conjunto com o FAM9B para melhorar a sua função. Do mesmo modo, o PMA, através da ativação da PKC, pode iniciar cascatas de fosforilação que acabam por amplificar a atividade do FAM9B nas suas vias de sinalização associadas.
Além disso, as actividades do FAM9B são moduladas pela interação com várias moléculas e vias de sinalização influenciadas por compostos químicos como a esfingosina-1-fosfato (S1P), o ácido retinóico e o bisfenol A. A S1P, através da sua sinalização mediada por receptores, pode promover a fosforilação de proteínas que interagem com o FAM9B, aumentando a sua atividade funcional.
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