A forskolina e o IBMX, ao aumentarem os níveis de cAMP, activam a PKA, que poderia fosforilar o FAM92B ou alterar o seu ambiente regulador. Do mesmo modo, o PMA e a Ionomicina, ao activarem a PKC e ao aumentarem o cálcio intracelular, respetivamente, poderiam alterar o estado de fosforilação ou a conformação do FAM92B, modificando potencialmente a sua atividade. O U0126 e o LY294002, através da inibição da MEK1/2 e da PI3K, podem influenciar as vias da quinase regulada por sinal extracelular e da AKT, respetivamente, resultando num contexto celular alterado que pode afetar a função do FAM92B.
A rapamicina, ao inibir a mTOR, poderia afetar as vias de síntese proteica que se cruzam com a regulação ou a função do FAM92B. O SB203580 e o PD98059, que visam a p38 MAPK e a MEK, respetivamente, podem afetar a via da MAPK, influenciando assim a atividade do FAM92B. O SP600125, ao inibir a JNK, tem o potencial de alterar a atividade transcricional que pode ser crucial para a regulação do FAM92B. O Y-27632, como inibidor da ROCK, poderia modular a organização do citoesqueleto, com impacto nos processos celulares relacionados com o FAM92B. A tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, poderia ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que modulam a atividade do FAM92B.
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