フォルスコリンとIBMXは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、FAM92Bをリン酸化するか、その制御環境を変化させる可能性がある。同様に、PMAおよびイオノマイシンは、それぞれPKCを活性化し、細胞内カルシウムを増加させることにより、FAM92Bのリン酸化状態または立体構造を変化させ、その活性を変化させる可能性がある。U0126とLY294002は、MEK1/2とPI3Kを阻害することにより、それぞれ細胞外シグナル調節キナーゼ経路とAKT経路に影響を及ぼし、その結果、FAM92Bの機能に影響を及ぼす可能性のある細胞内状況の変化をもたらす可能性がある。
ラパマイシンは、mTORを阻害することにより、FAM92Bの制御または機能と交差するタンパク質合成経路に影響を与える可能性がある。それぞれp38 MAPKとMEKを標的とするSB203580とPD98059は、MAPK経路に影響を与え、FAM92Bの活性に影響を与える可能性がある。SP600125は、JNKを阻害することにより、FAM92Bの制御に重要な転写活性を変化させる可能性がある。ROCK阻害剤であるY-27632は、細胞骨格形成を調節し、FAM92Bに関連する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。タプシガルギンは、カルシウムのホメオスタシスを破壊することにより、FAM92Bの活性を調節するカルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化する可能性がある。
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