Date published: 2025-10-11

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FAM76A Ativadores

Os activadores comuns do FAM76A incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a forskolina CAS 66575-29-9, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e a dexametasona CAS 50-02-2.

Os activadores FAM76A referem-se a uma classe de compostos químicos que foram identificados pela sua capacidade de modular a atividade do gene FAM76A, também conhecido como gene C6orf211. O FAM76A é um gene relativamente pouco estudado, com funções conhecidas limitadas, e o seu papel nos processos celulares ainda está a ser elucidado. Os activadores do FAM76A são um grupo de moléculas que podem aumentar a expressão deste gene ou melhorar a sua atividade biológica numa célula. Estes compostos podem servir como ferramentas valiosas para os investigadores que procuram compreender o significado biológico do FAM76A e o seu potencial impacto em vários processos celulares.

Os mecanismos específicos através dos quais os activadores do FAM76A exercem os seus efeitos são uma área ativa de investigação científica. Estas moléculas podem atuar a nível transcricional ou pós-transcricional, influenciando a produção da proteína FAM76A ou modificando as suas interacções com outros componentes celulares. Ao manipular a atividade da FAM76A, os investigadores pretendem desvendar as suas funções biológicas, que podem incluir papéis na proliferação celular, diferenciação ou resposta a vários stresses celulares. O estudo dos activadores do FAM76A pode fornecer informações sobre as vias moleculares e os processos celulares regulados por este gene, o que, em última análise, nos permite compreender melhor o seu significado na fisiologia normal e, potencialmente, descobrir novas vias para investigação futura em domínios como a biologia molecular e a genética.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$77.00
2
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Conhecido por ativar a AMPK, poderia influenciar o metabolismo celular e potencialmente levar a alterações nos padrões de expressão genética, afectando possivelmente o FAM76A, entre outros.