FAM75C1 Inibidores
Os inibidores comuns do FAM75C1 incluem, entre outros, o gefitinib CAS 184475-35-2, o selumetinib CAS 606143-52-6, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, o ruxolitinib CAS 941678-49-5 e o MDV3100 CAS 915087-33-1.
Os inibidores da FAM75C1 incluem uma variedade de compostos que podem potencialmente inibir a atividade da proteína FAM75C1, quer direta quer indiretamente. A FAM75C1 está provavelmente envolvida em processos celulares regulados por vias de sinalização, como o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), RAF/MEK/ERK, histona desacetilase (HDAC) e outros.
Os inibidores directos, como o gefitinib, o selumetinib, o vorinostat, o ruxolitinib, a enzalutamida, o idelalisib, o trametinib, o axitinib, o imatinib, o alectinib e o dasatinib, têm como alvo quinases ou enzimas específicas envolvidas nestas vias, potencialmente perturbando os processos celulares que dependem da função do FAM75C1. Os inibidores indirectos exercem os seus efeitos através da modulação de cascatas de sinalização que se cruzam com as vias mediadas pelo FAM75C1, influenciando, em última análise, a atividade do FAM75C1. Estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para investigar os papéis fisiológicos do FAM75C1 e podem ter implicações em doenças em que ocorre uma desregulação das vias associadas ao FAM75C1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o gefitinib interrompe as vias de sinalização a jusante, influenciando potencialmente os processos celulares regulados pelo FAM75C1. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via de sinalização RAF/MEK/ERK. A inibição da MEK pelo selumetinib pode interromper as cascatas de sinalização envolvidas nos processos celulares regulados pelo FAM75C1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que modula a expressão dos genes através da alteração da estrutura da cromatina. Os seus efeitos na regulação dos genes podem influenciar indiretamente os processos celulares regulados pelo FAM75C1. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da Janus kinase (JAK) utilizado no tratamento de doenças mieloproliferativas. Ao inibir a JAK, o ruxolitinib pode interromper as vias de sinalização das citocinas, afectando potencialmente os processos celulares regulados pelo FAM75C1. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
A enzalutamida é um inibidor do recetor de androgénio utilizado no tratamento do cancro da próstata. Bloqueia o recetor de androgénios, interrompendo as vias de sinalização dos androgénios que podem cruzar-se com processos celulares regulados pelo FAM75C1. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O idelalisib é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que interrompe as vias de sinalização PI3K envolvidas na sobrevivência e proliferação celular. A inibição da PI3K pelo idelalisib pode influenciar indiretamente os processos celulares regulados pelo FAM75C1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, componentes-chave da via de sinalização RAF/MEK/ERK. A inibição da MEK pelo trametinib pode perturbar as cascatas de sinalização a jusante envolvidas nos processos celulares regulados pelo FAM75C1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. A inibição destas cinases pelo imatinib pode perturbar as vias de sinalização envolvidas nos processos celulares regulados pelo FAM75C1. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
O alectinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo a quinase do linfoma anaplásico (ALK). Ao inibir a ALK, o alectinib interrompe as vias de sinalização a jusante, influenciando potencialmente os processos celulares regulados pela FAM75C1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de cinase multiobjectivo que bloqueia a atividade do BCR-ABL, das cinases da família SRC, do c-KIT e do PDGFR. A inibição destas cinases pelo dasatinib pode interferir com as vias de sinalização envolvidas nos processos celulares regulados pelo FAM75C1. | ||||||