A família com semelhança de sequência 167 membro A (FAM167A), também conhecida pelo seu símbolo genético FAM167A, é uma proteína relativamente pouco caracterizada que pertence a uma família de proteínas com motivos de sequência conservados. A FAM167A é codificada pelo gene FAM167A localizado no cromossoma 3 em humanos. As funções biológicas da FAM167A não estão totalmente elucidadas; no entanto, pensa-se que está envolvida em vários processos celulares devido à sua expressão generalizada em diferentes tecidos.
Alterações na expressão ou função da FAM167A têm sido associadas a doenças auto-imunes, como o lúpus eritematoso sistémico (LES), indicando um possível papel na regulação do sistema imunitário. Além disso, estudos genéticos identificaram polimorfismos de nucleótido único (SNPs) no gene FAM167A que estão associados a uma maior suscetibilidade ao LES, sugerindo que a função do FAM167A pode ser crucial para a manutenção da homeostase imunitária. Embora os mecanismos moleculares exactos da ação do FAM167A ainda não estejam totalmente determinados, a investigação em curso continua a explorar as suas potenciais interacções e efeitos nas vias de sinalização celular. A compreensão do papel da FAM167A na saúde e na doença é de interesse para a comunidade científica, uma vez que pode lançar luz sobre novas vias que afectam a função imunitária.
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