Os inibidores da FAM154A representam um conjunto diversificado de compostos que modulam indiretamente a função da proteína FAM154A através de vários mecanismos celulares. Estes compostos funcionam alterando o ambiente celular ou as vias de sinalização de que a FAM154A faz parte, em vez de se ligarem diretamente à própria proteína. Por exemplo, os inibidores da cinase desta classe funcionam normalmente bloqueando a atividade das cinases, que são enzimas que fosforilam outras proteínas, incluindo possivelmente a FAM154A. Isto pode levar a alterações na atividade, estabilidade ou interação da proteína com outros componentes celulares. Os inibidores do proteassoma desta classe têm por objetivo interferir com a maquinaria de degradação da célula, aumentando potencialmente a semi-vida de proteínas como a FAM154A. Os inibidores do ciclo celular e os inibidores metabólicos actuam perturbando os intrincados processos de divisão celular e de produção de energia, respetivamente, o que pode ter efeitos a jusante nas proteínas envolvidas nestas vias.
A segunda categoria dentro desta classe inclui compostos que afectam a expressão genética e a síntese proteica, como os inibidores da histona desacetilase, que alteram a estrutura da cromatina e a transcrição dos genes. Isto pode levar a alterações nos níveis da proteína FAM154A produzida na célula. Do mesmo modo, outros inibidores podem estabilizar certas proteínas, impedindo a sua ubiquitinação e subsequente degradação, afectando assim indiretamente os níveis celulares de FAM154A. O mecanismo de ação envolve circuitos de feedback celulares complexos e vias de transdução de sinal que podem, em última análise, influenciar a atividade e a função da FAM154A.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode suprimir várias cinases que podem fosforilar o FAM154A, alterando a sua atividade. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Um inibidor da quinase dependente da ciclina que pode interromper o ciclo celular, afectando as proteínas envolvidas na divisão celular, incluindo a FAM154A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas, influenciando os níveis de FAM154A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode perturbar a sinalização PI3K/Akt, o que pode afetar a função ou a regulação do FAM154A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode modular a síntese proteica e o crescimento celular, afectando o papel do FAM154A nestes processos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a expressão genética, influenciando a transcrição de FAM154A. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Um antagonista do MDM2 que pode estabilizar o p53, afectando a expressão ou a atividade do FAM154A como parte da via de sinalização do p53. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor da cinase Src que pode alterar as vias de sinalização que envolvem o FAM154A. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Outro inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas e estabilizar o FAM154A. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Uma pequena molécula que modula o sistema ubiquitina-proteassoma, que pode afetar a estabilidade do FAM154A. |