Os inibidores da quinase FAM101B, como a Staurosporina, têm o potencial de afetar o estado de fosforilação de numerosas proteínas. Se a FAM101B estivesse sujeita a regulação por fosforilação, este composto poderia alterar a sua atividade. Do mesmo modo, a tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, poderia afetar indiretamente proteínas sensíveis à sinalização do cálcio. A bafilomicina A1 e a tunicamicina podem interferir com a ordenação das proteínas ou com as modificações pós-traducionais do FAM101B, respetivamente. A ciclosporina A, através da inibição da calcineurina, poderia alterar a função do FAM101B se este for modulado por processos de desfosforilação.
Compostos como o U0126 e o SB203580 podem modular a função do FAM101B, visando a cascata de sinalização MAPK, que é uma via normalmente envolvida na regulação da expressão genética, divisão e diferenciação celular. O LY294002 e a rapamicina poderiam exercer os seus efeitos na função do FAM101B actuando na via PI3K/AKT/mTOR, uma via central para o crescimento e o metabolismo celulares. O MG132 poderá estabilizar o FAM101B inibindo a sua degradação proteasómica, enquanto a 2-desoxiglicose poderá ter impacto no FAM101B se este tiver um papel nos processos celulares dependentes da energia. O Z-VAD-FMK poderia alterar as vias apoptóticas, o que poderia afetar o FAM101B se este estivesse envolvido na regulação da morte celular.
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