F-Spondin inhibitors are a specialized class of compounds that target and inhibit the activity of F-Spondin, a protein that plays a critical role in the development and maintenance of the nervous system. F-Spondin, also known as Spondin-1, is an extracellular matrix protein predominantly expressed in the embryonic floor plate, a structure crucial for the proper guidance of axons during neural development. By modulating the interactions between F-Spondin and its associated receptors or binding partners, F-Spondin inhibitors provide researchers with the ability to study the intricate processes involved in neural patterning, axon guidance, and synaptic formation.
These inhibitors are particularly valuable in research focused on understanding the complex signaling pathways that F-Spondin is involved in, such as those related to neuron outgrowth, cell adhesion, and the organization of the extracellular matrix. By inhibiting F-Spondin, scientists can dissect its role in these processes and gain insights into how it influences the structural and functional aspects of the nervous system. Additionally, F-Spondin inhibitors enable the exploration of how disruptions in F-Spondin activity might contribute to neurodevelopmental disorders or other conditions characterized by abnormal neural connectivity. This makes them indispensable tools for advancing our knowledge of neurobiology, particularly in areas related to the molecular mechanisms governing neural development and the establishment of neural circuits. Through the use of F-Spondin inhibitors, researchers can further elucidate the roles of extracellular matrix proteins in the central nervous system, enhancing our overall understanding of neural architecture and its regulation.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Um inibidor da tankyrase que estabiliza a Axin e inibe a sinalização Wnt. É utilizado em investigação para estudar a regulação da β-catenina na via Wnt e para potencialmente perturbar a função da espondina. | ||||||
Tirofiban, Hydrochloride | 150915-40-5 | sc-208440 | 10 mg | $211.00 | ||
Um inibidor não peptídico do recetor do fibrinogénio (integrina &alfa;IIbβ3). É utilizado clinicamente como fármaco antiplaquetário para reduzir o risco de trombose e para perturbar potencialmente a função da espondina. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | $170.00 $430.00 | 5 | |
Um inibidor seletivo da ROCK amplamente utilizado. Tem sido fundamental em estudos de biologia celular, particularmente nos domínios da motilidade celular e da apoptose e para potencialmente perturbar a função da espondina. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Um péptido sintético que inibe as integrinas &alfa;vβ3 e &alfa;vβ5. É investigado principalmente pelas suas propriedades anti-angiogénicas na terapia do cancro e para potencialmente perturbar a função da espondina. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Inibe a produção de Wnt e, por conseguinte, a sinalização Wnt. O IWP-2 é seletivo para a porcupina (PORCN), uma O-aciltransferase ligada à membrana envolvida no processamento e secreção de Wnt e que pode perturbar a função da espondina. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
Um inibidor da PORCN utilizado na investigação do cancro, particularmente para estudar tumores que dependem da sinalização Wnt para o crescimento e sobrevivência e para potencialmente perturbar a função da espondina. |