EY-cadherin Inibidores
Os inibidores comuns da EY-caderina incluem, entre outros, Berberina CAS 2086-83-1, Pamoato de Pirvínio CAS 3546-41-6, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7 e Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os inibidores da caderina EY são uma classe de compostos que visam e inibem a função da caderina EY, um tipo de proteína caderina envolvida na adesão celular e na manutenção da arquitetura dos tecidos. As caderinas são moléculas de adesão dependentes de cálcio que desempenham um papel fundamental na mediação das interações célula-célula, especialmente nos tecidos epiteliais, onde ajudam a formar junções estreitas entre células adjacentes. A EY-caderina é essencial para manter a integridade estrutural dos tecidos, facilitando a ligação homofílica, em que as moléculas de caderina na superfície de uma célula se ligam a moléculas de caderina idênticas nas células vizinhas. Os inibidores da caderina EY funcionam perturbando estas interações, o que leva a alterações nas propriedades de adesão das células.
A inibição da caderina EY pode ter um impacto significativo no comportamento celular, particularmente nos processos relacionados com a motilidade, polaridade e organização das células nos tecidos. Ao interferir com a adesão mediada pela caderina, estes inibidores podem enfraquecer as junções entre as células, alterando a forma como as células comunicam e mantêm as suas ligações físicas. Isto pode levar a modificações na estrutura dos tecidos e na dinâmica celular, uma vez que as caderinas são fundamentais para manter o equilíbrio entre a coesão e o movimento celular. Os inibidores da caderina EY fornecem ferramentas valiosas para estudar os mecanismos moleculares da adesão celular e o papel das caderinas na organização e remodelação dos tecidos. Através da inibição da caderina EY, os investigadores podem explorar a forma como as alterações na adesão célula-célula contribuem para vários processos celulares, incluindo o desenvolvimento dos tecidos, a cicatrização de feridas e a manutenção das barreiras epiteliais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
A berberina é um alcaloide natural que se encontra em certas plantas e que foi estudado pelo seu potencial para inibir a expressão e a função da E-caderina nas células cancerosas. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
O pamoato de pirvínio demonstrou potencial como inibidor da E-caderina na terapia do cancro, interferindo com a sua expressão e vias de sinalização a jusante. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK) e demonstrou aumentar a expressão da E-caderina em determinadas células cancerígenas. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Encontrado nos vegetais crucíferos, o sulforafano foi estudado pela sua capacidade de inibir a expressão da E-caderina e de promover a apoptose das células cancerosas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCE-caderina, também conhecida como caderina epitelial ou CDH1, é uma glicoproteína transmembranar que desempenha um papel fundamental na manutenção da adesão célula-célula nos tecidos epiteliais. Esta molécula de adesão celular é crucial para a formação e estabilização das junções aderentes, que são estruturas especializadas na membrana celular que medeiam uma forte adesão intercelular e mantêm a integridade dos tecidos. Os inibidores da E-caderina são um grupo de compostos químicos ou biológicos que podem modular a expressão, a função ou a estabilidade da E-caderina nas células. Estes inibidores têm como alvo várias etapas da regulação da E-caderina e vias de sinalização a jusante, levando a uma alteração da dinâmica da adesão célula-célula. Alguns inibidores da E-caderina actuam através da interação direta com o domínio extracelular da E-caderina, interferindo com a sua ligação homofílica e enfraquecendo as interações célula-célula. Além disso, várias vias de sinalização intracelular regulam a expressão da E-caderina, como a via Wnt/β-catenina, Rho GTPases e factores de transcrição como Snail e Twist. Os inibidores da E-caderina podem ter como alvo estas vias para afetar a transcrição, a tradução ou a estabilidade da proteína E-caderina, influenciando, em última análise, a adesão e a motilidade celulares. A procura de inibidores da E-caderina é de grande interesse para a comunidade científica devido ao papel vital da E-caderina na homeostase epitelial e ao seu envolvimento em várias doenças, nomeadamente o cancro. A desregulação da E-caderina é frequentemente observada na metástase do cancro, em que a perda ou a desregulação da E-caderina leva a uma maior motilidade e invasão celular, permitindo que as células tumorais se disseminem para tecidos distantes. G é um polifenol presente no chá verde, e estudos sugeriram o seu potencial como inibidor da E-caderina na terapia do cancro. | ||||||