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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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N-(4-Methylumbelliferyl)maleimide | 211565-47-8 | sc-215420 | 50 mg | $124.00 | ||
A N-(4-Metilumbelliferyl)maleimida apresenta propriedades fotofísicas notáveis quando excitada abaixo de 380 nm, caracterizadas pelos seus componentes distintos de umbelliferona e maleimida. Este composto demonstra um rendimento quântico de fluorescência significativo, impulsionado por uma eficiente transferência de carga intramolecular. A sua disposição estrutural única facilita interações específicas com nucleófilos, melhorando a cinética da reação. A estabilidade do composto sob luz UV sublinha ainda mais o seu potencial para diversas aplicações em estudos químicos. | ||||||
3-Carboxyumbelliferyl-b-D-glucuronide | 216672-17-2 | sc-283699 sc-283699A | 1 mg 5 mg | $100.00 $220.00 | ||
O 3-Carboxiumbelliferyl-β-D-glucuronide é um composto fluorescente que apresenta um comportamento fotoquímico único quando excitado abaixo de 380 nm. A sua estrutura permite uma transferência de energia eficaz e um elevado rendimento de fluorescência, atribuído às porções carboxi e glucuronida. Este composto estabelece interações selectivas com vários substratos, promovendo vias enzimáticas específicas. A sua estabilidade em ambientes aquosos aumenta a sua utilidade em ensaios bioquímicos, demonstrando a sua reatividade dinâmica e versatilidade molecular. | ||||||
6,7-Diethoxy-4-methylcoumarin | 314744-06-4 | sc-291434 | 500 mg | $700.00 | ||
A 6,7-Dietoxi-4-metilcumarina é um composto fluorescente que apresenta propriedades fotofísicas notáveis quando excitado abaixo de 380 nm. A sua espinha dorsal única de cumarina facilita fortes interações de empilhamento π-π, aumentando a sua eficiência de fluorescência. A presença de grupos etoxi contribui para a sua solubilidade e estabilidade em solventes orgânicos, enquanto a sua capacidade de sofrer transferência de carga intramolecular permite alterações espectrais distintas. A reatividade e o desenho molecular deste composto tornam-no um objeto fascinante para o estudo de processos induzidos pela luz. | ||||||
2-(Pyren-1-ylaminocarbonyl)ethyl Methanethiosulfonate | 384342-64-7 | sc-216154 | 10 mg | $280.00 | ||
O metanotiossulfonato de 2-(pireno-1-ilaminocarbonilo)etilo é um composto distinto que apresenta um comportamento fotoquímico intrigante quando excitado abaixo de 380 nm. A sua porção de pireno permite interações π-π extremamente fortes, levando a uma luminescência melhorada. O grupo metanotiossulfonato introduz uma reatividade única, facilitando a marcação específica do tiol e a ligação cruzada em vários ambientes. As caraterísticas estruturais e os padrões de reatividade deste composto fazem dele um tema atraente para explorar a dinâmica e as interações moleculares. | ||||||
2-(2-Benzoxazolyl)phenyl benzoate | 477934-10-4 | sc-213651 | 100 mg | $339.00 | ||
O benzoato de 2-(2-Benzoxazolil)fenilo é um composto notável caracterizado pelas suas propriedades electrónicas únicas quando excitado abaixo de 380 nm. A porção de benzoxazol contribui para interações significativas de transferência de carga, aumentando a sua fotoestabilidade e fluorescência. A sua funcionalidade de éster permite uma reatividade versátil, possibilitando vias selectivas de esterificação e hidrólise. A arquitetura molecular distinta e a dinâmica de interação deste composto tornam-no um candidato intrigante para o estudo dos processos fotofísicos e da montagem molecular. | ||||||
N-[2-Methanethiosulfonylethyl]-7-methoxycoumarin-4-acetamide | 887406-79-3 | sc-218999 | 10 mg | $360.00 | ||
A N-[2-Metanotiossulfonil]-7-metoxicumarina-4-acetamida apresenta um comportamento fotoquímico intrigante quando excitada abaixo de 380 nm, principalmente devido à sua estrutura de cumarina, que facilita a transferência eficiente de energia. A presença do grupo metanotiossulfonilo introduz uma reatividade única, permitindo interações específicas com base no tiol. As caraterísticas estruturais deste composto promovem uma cinética de reação distinta, tornando-o um objeto valioso para a exploração da dinâmica molecular e das vias fotoreactivas. | ||||||
Coumarin-SAHA | 1260635-77-5 | sc-391815 sc-391815A | 1 mg 10 mg | $56.00 $216.00 | ||
A cumarina-SAHA demonstra propriedades fotofísicas notáveis quando exposta a luz inferior a 380 nm, devido à sua estrutura de cumarina que aumenta a fluorescência e o cruzamento entre sistemas. A incorporação da porção de acetamida contribui para a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, influenciando a solubilidade e a estabilidade em vários ambientes. A sua configuração eletrónica única permite interações selectivas com nucleófilos, abrindo caminho para diversas transformações químicas e estudos mecanísticos. | ||||||
DNP maleimide | 62024-74-2 | sc-397334 | 25 mg | $255.00 | ||
A maleimida DNP apresenta uma reatividade intrigante sob luz UV inferior a 380 nm, caracterizada pela sua capacidade de sofrer reacções de cicloadição rápidas com tióis, formando ligações de tioéteres estáveis. A ligação dupla com deficiência de electrões aumenta a sua natureza electrofílica, facilitando interações selectivas com nucleófilos. As caraterísticas estruturais únicas deste composto promovem processos eficientes de transferência de energia, tornando-o um ator-chave em várias vias fotoquímicas e cinética de reação. | ||||||
Hoechst 34580 | 911004-45-0 | sc-396575 sc-396575A | 5 mg 50 mg | $105.00 $500.00 | 2 | |
O Hoechst 34580 é um corante fluorescente que apresenta propriedades fotofísicas notáveis quando excitado abaixo de 380 nm. A sua estrutura única permite uma forte intercalação com o ADN, conduzindo a uma fluorescência melhorada após a ligação. O sistema aromático rígido do composto contribui para o seu elevado rendimento quântico e estabilidade, enquanto a sua capacidade de formar interações não covalentes com ácidos nucleicos facilita a ligação específica. Este comportamento sob luz UV realça o seu papel em vários ensaios bioquímicos e técnicas de imagiologia molecular. | ||||||
BOC-Val-Pro-Arg-AMC | sc-477260 | 5 mg | $119.00 | |||
O BOC-Val-Pro-Arg-AMC é um composto sintético caracterizado pela sua capacidade única de sofrer clivagem selectiva na presença de proteases específicas. A sua estrutura apresenta uma ligação peptídica que é suscetível de hidrólise enzimática, levando à libertação de uma porção fluorescente. Esta propriedade permite a monitorização em tempo real da atividade proteolítica. A estabilidade do composto em várias condições e o seu perfil de fluorescência distinto fazem dele uma ferramenta valiosa para estudar a dinâmica e as interações das proteases em ambientes bioquímicos. | ||||||