Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ex <380 nm Ultraviolet

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de compostos Ex <380 nm para utilização em várias aplicações. Estes compostos, que absorvem luz no espetro ultravioleta abaixo dos 380 nanómetros, são ferramentas indispensáveis para o avanço da investigação científica em várias disciplinas. A sua capacidade de absorver a luz UV profunda torna-os particularmente valiosos nos domínios da fotoquímica e da fotofísica, onde são utilizados para iniciar reacções fotoquímicas ou para estudar as propriedades dos materiais sob exposição UV. Em bioquímica e biologia molecular, os compostos Ex <380 nm facilitam a investigação de ADN, proteínas e outras biomoléculas, permitindo a deteção de estruturas específicas que absorvem naturalmente a luz ultravioleta. Esta capacidade é crucial para aplicações como a eletroforese em gel e a reticulação UV, que dependem da luz UV para visualizar ou modificar amostras biológicas. Além disso, estes compostos são amplamente utilizados na ciência dos materiais para o desenvolvimento de polímeros e revestimentos sensíveis à luz UV, que têm aplicações que vão desde acabamentos de proteção a tecnologias de células solares. Na ciência ambiental, os compostos Ex <380 nm ajudam na monitorização e análise de poluentes atmosféricos que exibem absorção de UV, contribuindo para os esforços de proteção ambiental. As propriedades espectrais únicas destes compostos aumentam a precisão e a eficácia da microscopia de fluorescência, espetroscopia e várias técnicas analíticas, fornecendo aos investigadores ferramentas poderosas para explorar e compreender processos químicos e biológicos complexos. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos compostos Ex <380 nm disponíveis, clique no nome do produto.

Items 141 to 150 of 157 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

N-(4-Methylumbelliferyl)maleimide

211565-47-8sc-215420
50 mg
$124.00
(0)

A N-(4-Metilumbelliferyl)maleimida apresenta propriedades fotofísicas notáveis quando excitada abaixo de 380 nm, caracterizadas pelos seus componentes distintos de umbelliferona e maleimida. Este composto demonstra um rendimento quântico de fluorescência significativo, impulsionado por uma eficiente transferência de carga intramolecular. A sua disposição estrutural única facilita interações específicas com nucleófilos, melhorando a cinética da reação. A estabilidade do composto sob luz UV sublinha ainda mais o seu potencial para diversas aplicações em estudos químicos.

3-Carboxyumbelliferyl-b-D-glucuronide

216672-17-2sc-283699
sc-283699A
1 mg
5 mg
$100.00
$220.00
(0)

O 3-Carboxiumbelliferyl-β-D-glucuronide é um composto fluorescente que apresenta um comportamento fotoquímico único quando excitado abaixo de 380 nm. A sua estrutura permite uma transferência de energia eficaz e um elevado rendimento de fluorescência, atribuído às porções carboxi e glucuronida. Este composto estabelece interações selectivas com vários substratos, promovendo vias enzimáticas específicas. A sua estabilidade em ambientes aquosos aumenta a sua utilidade em ensaios bioquímicos, demonstrando a sua reatividade dinâmica e versatilidade molecular.

6,7-Diethoxy-4-methylcoumarin

314744-06-4sc-291434
500 mg
$700.00
(0)

A 6,7-Dietoxi-4-metilcumarina é um composto fluorescente que apresenta propriedades fotofísicas notáveis quando excitado abaixo de 380 nm. A sua espinha dorsal única de cumarina facilita fortes interações de empilhamento π-π, aumentando a sua eficiência de fluorescência. A presença de grupos etoxi contribui para a sua solubilidade e estabilidade em solventes orgânicos, enquanto a sua capacidade de sofrer transferência de carga intramolecular permite alterações espectrais distintas. A reatividade e o desenho molecular deste composto tornam-no um objeto fascinante para o estudo de processos induzidos pela luz.

2-(Pyren-1-ylaminocarbonyl)ethyl Methanethiosulfonate

384342-64-7sc-216154
10 mg
$280.00
(0)

O metanotiossulfonato de 2-(pireno-1-ilaminocarbonilo)etilo é um composto distinto que apresenta um comportamento fotoquímico intrigante quando excitado abaixo de 380 nm. A sua porção de pireno permite interações π-π extremamente fortes, levando a uma luminescência melhorada. O grupo metanotiossulfonato introduz uma reatividade única, facilitando a marcação específica do tiol e a ligação cruzada em vários ambientes. As caraterísticas estruturais e os padrões de reatividade deste composto fazem dele um tema atraente para explorar a dinâmica e as interações moleculares.

2-(2-Benzoxazolyl)phenyl benzoate

477934-10-4sc-213651
100 mg
$339.00
(0)

O benzoato de 2-(2-Benzoxazolil)fenilo é um composto notável caracterizado pelas suas propriedades electrónicas únicas quando excitado abaixo de 380 nm. A porção de benzoxazol contribui para interações significativas de transferência de carga, aumentando a sua fotoestabilidade e fluorescência. A sua funcionalidade de éster permite uma reatividade versátil, possibilitando vias selectivas de esterificação e hidrólise. A arquitetura molecular distinta e a dinâmica de interação deste composto tornam-no um candidato intrigante para o estudo dos processos fotofísicos e da montagem molecular.

N-[2-Methanethiosulfonylethyl]-7-methoxycoumarin-4-acetamide

887406-79-3sc-218999
10 mg
$360.00
(0)

A N-[2-Metanotiossulfonil]-7-metoxicumarina-4-acetamida apresenta um comportamento fotoquímico intrigante quando excitada abaixo de 380 nm, principalmente devido à sua estrutura de cumarina, que facilita a transferência eficiente de energia. A presença do grupo metanotiossulfonilo introduz uma reatividade única, permitindo interações específicas com base no tiol. As caraterísticas estruturais deste composto promovem uma cinética de reação distinta, tornando-o um objeto valioso para a exploração da dinâmica molecular e das vias fotoreactivas.

Coumarin-SAHA

1260635-77-5sc-391815
sc-391815A
1 mg
10 mg
$56.00
$216.00
(0)

A cumarina-SAHA demonstra propriedades fotofísicas notáveis quando exposta a luz inferior a 380 nm, devido à sua estrutura de cumarina que aumenta a fluorescência e o cruzamento entre sistemas. A incorporação da porção de acetamida contribui para a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, influenciando a solubilidade e a estabilidade em vários ambientes. A sua configuração eletrónica única permite interações selectivas com nucleófilos, abrindo caminho para diversas transformações químicas e estudos mecanísticos.

DNP maleimide

62024-74-2sc-397334
25 mg
$255.00
(0)

A maleimida DNP apresenta uma reatividade intrigante sob luz UV inferior a 380 nm, caracterizada pela sua capacidade de sofrer reacções de cicloadição rápidas com tióis, formando ligações de tioéteres estáveis. A ligação dupla com deficiência de electrões aumenta a sua natureza electrofílica, facilitando interações selectivas com nucleófilos. As caraterísticas estruturais únicas deste composto promovem processos eficientes de transferência de energia, tornando-o um ator-chave em várias vias fotoquímicas e cinética de reação.

Hoechst 34580

911004-45-0sc-396575
sc-396575A
5 mg
50 mg
$105.00
$500.00
2
(0)

O Hoechst 34580 é um corante fluorescente que apresenta propriedades fotofísicas notáveis quando excitado abaixo de 380 nm. A sua estrutura única permite uma forte intercalação com o ADN, conduzindo a uma fluorescência melhorada após a ligação. O sistema aromático rígido do composto contribui para o seu elevado rendimento quântico e estabilidade, enquanto a sua capacidade de formar interações não covalentes com ácidos nucleicos facilita a ligação específica. Este comportamento sob luz UV realça o seu papel em vários ensaios bioquímicos e técnicas de imagiologia molecular.

BOC-Val-Pro-Arg-AMC

sc-477260
5 mg
$119.00
(0)

O BOC-Val-Pro-Arg-AMC é um composto sintético caracterizado pela sua capacidade única de sofrer clivagem selectiva na presença de proteases específicas. A sua estrutura apresenta uma ligação peptídica que é suscetível de hidrólise enzimática, levando à libertação de uma porção fluorescente. Esta propriedade permite a monitorização em tempo real da atividade proteolítica. A estabilidade do composto em várias condições e o seu perfil de fluorescência distinto fazem dele uma ferramenta valiosa para estudar a dinâmica e as interações das proteases em ambientes bioquímicos.