Os activadores de Evi-1 compreendem um conjunto diversificado de compostos que podem modular a atividade de Evi-1, um regulador de transcrição intrinsecamente envolvido em processos celulares. Embora estes compostos não se liguem diretamente ao Evi-1, exercem a sua influência através de vias celulares complexas, conduzindo, em última análise, a uma maior expressão e função do Evi-1. Um grupo de activadores da Evi-1 inclui compostos como o ATRA e a Thapsigargina. O ATRA, um derivado da vitamina A, ativa indiretamente a Evi-1 através da modulação da sinalização do ácido retinóico, influenciando os processos celulares que têm um impacto positivo na expressão da Evi-1. A tapsigargina, ao inibir a SERCA, perturba a homeostase do cálcio, alterando o ambiente celular necessário para uma expressão e função eficientes da Evi-1. Os inibidores de quinases específicas, como o PD98059 que visa a MEK1/2 e o SB203580 que inibe a p38 MAPK, activam indiretamente a Evi-1 ao perturbarem as vias de sinalização cruciais para a regulação da Evi-1. Estes compostos afectam o ambiente celular, conduzindo a uma maior expressão e função da Evi-1.
Os inibidores da histona desacetilase (HDAC), incluindo a tricostatina A e o ácido valpróico, activam indiretamente a Evi-1 através da modulação do estado de acetilação das histonas. A alteração da paisagem da cromatina influencia a regulação da transcrição, promovendo uma maior atividade da Evi-1 nos processos celulares. Além disso, compostos como a rapamicina e a prostaglandina E2 (PGE2) activam indiretamente a Evi-1, influenciando as vias de sinalização mTOR e cAMP, respetivamente. Estes compostos têm impacto no ambiente celular, levando a uma maior expressão e função da Evi-1. Em resumo, os activadores do Evi-1 representam um conjunto de compostos que modulam a atividade do Evi-1 através de diversas vias de sinalização. A compreensão das interacções matizadas destes compostos com as redes celulares fornece informações valiosas sobre potenciais estratégias para manipular a expressão e a função da Evi-1, contribuindo para o panorama mais vasto da regulação transcricional nos processos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que ativa indiretamente o Evi-1. Ao inibir as HDAC, a tricostatina A modula o estado de acetilação das histonas, afectando a paisagem da cromatina e a regulação da transcrição. Esta modulação leva a uma maior expressão e função da Evi-1 nos processos celulares. A tricostatina A actua como um ativador indireto, influenciando a regulação epigenética do Evi-1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que ativa indiretamente o Evi-1. Ao inibir as HDAC, o ácido valpróico modula o estado de acetilação das histonas, influenciando a paisagem da cromatina e a regulação da transcrição. Esta modulação leva a uma maior expressão e função da Evi-1 nos processos celulares. O ácido valpróico actua como um ativador indireto, influenciando a regulação epigenética do Evi-1. | ||||||