Date published: 2025-10-10

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EULIR Inibidores

Os inibidores comuns da EULIR incluem, entre outros, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a Lactacistina CAS 133343-34-7, o inibidor da ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, o MLN 4924 CAS 905579-51-3 e o Bortezomib CAS 179324-69-7.

A EULIR, uma proteína cujo acrónimo significa Endoplasmic Reticulum Unfolded Protein Response Inhibitory Regulator (regulador inibitório da resposta a proteínas desdobradas do retículo endoplasmático), é um componente-chave da via da resposta a proteínas desdobradas (UPR), um mecanismo celular que mantém a homeostase das proteínas no retículo endoplasmático (ER). A UPR é activada em resposta ao stress do RE, que ocorre quando as proteínas desdobradas ou mal dobradas se acumulam no lúmen do RE, levando à disfunção celular e à apoptose. A EULIR actua como um regulador negativo da UPR, modulando a atividade das principais vias de sinalização envolvidas na resposta ao stress do RE. Ao inibir a UPR, a EULIR ajuda a impedir a ativação excessiva das vias de stress do ER, promovendo assim a sobrevivência celular e mantendo a homeostasia celular em condições de stress.

A inibição de EULIR envolve normalmente a interrupção das suas interacções com outras proteínas ou a interferência com a sua atividade funcional na via UPR. Podem ser utilizados vários mecanismos para inibir a função de EULIR, incluindo o bloqueio das interacções proteína-proteína essenciais para a inibição da UPR mediada por EULIR. Além disso, podem ser utilizados inibidores de pequenas moléculas ou abordagens genéticas para atingir diretamente a EULIR, prejudicando assim a sua capacidade de suprimir a UPR. Ao inibir a EULIR, os investigadores pretendem ativar a via UPR, o que pode ter implicações em doenças associadas ao stress do ER, tais como doenças neurodegenerativas, cancro e doenças metabólicas. A compreensão dos mecanismos de inibição de EULIR fornece informações valiosas sobre a regulação da resposta ao stress do ER.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um aldeído peptídico que inibe o proteassoma e as enzimas relacionadas com a ubiquitina, reduzindo potencialmente a degradação das proteínas ubiquitinadas pelo HECTD1.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

A lactacistina é um composto natural que se liga irreversivelmente e inibe a atividade proteasomal, afectando indiretamente a renovação das proteínas modificadas por HECTD1.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
$360.00
4
(1)

O Pyr-41 é um inibidor seletivo da enzima activadora de ubiquitina E1, limitando potencialmente o processo de ubiquitinação em que o HECTD1 participa.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

O MLN4924 inibe a enzima activadora NEDD8, que é crucial para a ativação de E3 ubiquitina-proteína ligases como a HECTD1, possivelmente afectando a sua função.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um análogo dipeptídico do ácido borónico que inibe o proteassoma 26S, afectando potencialmente a degradação das proteínas marcadas com HECTD1.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

A epoxomicina é um produto natural que inibe seletivamente a atividade do proteassoma, o que poderia influenciar os processos de ubiquitinação relacionados com o HECTD1.

IU1

314245-33-5sc-361215
sc-361215A
sc-361215B
10 mg
50 mg
100 mg
$138.00
$607.00
$866.00
2
(0)

A IU1 é uma pequena molécula que inibe a deubiquitinase USP14, afectando potencialmente o processo de deubiquitinação dos substratos visados pela HECTD1.

Thiostrepton

1393-48-2sc-203412
sc-203412A
1 g
5 g
$115.00
$415.00
10
(1)

O tiostreptão é um antibiótico tiazólico que inibe a função do proteassoma e pode afetar o sistema ubiquitina-proteassoma, afectando indiretamente o HECTD1.