Os inibidores de Etohi1 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função da proteína Etohi1, que está envolvida numa série de processos celulares. A Etohi1 é um membro de uma grande família de enzimas conhecidas pelo seu papel na regulação de várias actividades intracelulares, incluindo a modulação de vias de sinalização e interações proteicas. Os inibidores da Etohi1 funcionam através da ligação ao local ativo ou a um local alostérico da proteína, obstruindo assim a sua função normal. Esta ligação é frequentemente conseguida através da formação de um complexo não covalente ou covalente, que reduz ou elimina eficazmente a atividade da enzima. O desenvolvimento de inibidores da Etohi1 envolve normalmente uma combinação de triagem de alto rendimento, modelação computacional e desenho de fármacos baseado na estrutura para identificar e otimizar moléculas com elevada especificidade e afinidade para a enzima-alvo. A diversidade estrutural dos inibidores da Etohi1 reflecte a complexidade do local ativo da enzima e a necessidade de interações moleculares precisas para conseguir uma inibição eficaz. Entre esses inibidores encontra-se frequentemente uma variedade de grupos funcionais que podem envolver-se em múltiplos tipos de interações com a proteína, tais como ligações de hidrogénio, forças de van der Waals e interações hidrofóbicas. Além disso, a conceção destes inibidores tem em consideração a flexibilidade conformacional da enzima, que pode influenciar a forma como os inibidores se ligam e modulam a atividade da enzima. Técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de RMN e o docking molecular são frequentemente utilizadas para estudar as interações de ligação a nível atómico, fornecendo informações que orientam o aperfeiçoamento da conceção dos inibidores. O objetivo do desenvolvimento de inibidores da Etohi1 é criar compostos que sejam não só potentes mas também selectivos para a Etohi1, reduzindo a probabilidade de reatividade cruzada com outras proteínas da mesma família. Esta especificidade é crucial para compreender o papel exato da Etohi1 nos processos celulares e para estudar em pormenor as suas vias bioquímicas.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a Etohi1 através da modulação da atividade da SIRT1. Aumenta a função de desacetilação da SIRT1, promovendo a ativação da Etohi1 e influenciando os processos celulares a jusante. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina ativa a Etohi1 inibindo a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e a sinalização Akt a jusante. O seu impacto na via PI3K/Akt pode levar à ativação da Etohi1 e à modulação dos processos celulares associados à Etohi1. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
A berberina ativa a Etohi1 ao promover a ativação da proteína quinase activada por AMP (AMPK). A ativação da AMPK pela berberina pode influenciar potencialmente a Etohi1 e os seus processos celulares a jusante. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina ativa a Etohi1 através da inibição da via do NF-κB. A sua supressão da sinalização NF-κB pode levar à ativação da Etohi1 e à modulação dos processos celulares associados à Etohi1. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
A metformina ativa a Etohi1 ao promover a ativação da AMPK. O seu impacto na AMPK pode influenciar potencialmente a Etohi1 e os seus processos celulares a jusante. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG ativa a Etohi1 através da modulação da atividade da SIRT1. Aumenta a função de desacetilação da SIRT1, promovendo a ativação da Etohi1 e influenciando os processos celulares a jusante. | ||||||
Diosmin | 520-27-4 | sc-204728 sc-204728A | 5 g 25 g | $57.00 $112.00 | 2 | |
A diosmina ativa a Etohi1 através da inibição da via PI3K/Akt. O seu impacto na sinalização PI3K/Akt pode levar à ativação da Etohi1 e à modulação dos processos celulares associados à Etohi1. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
A luteolina ativa a Etohi1 inibindo a via do NF-κB. A sua supressão da sinalização NF-κB pode levar à ativação da Etohi1 e à modulação dos processos celulares associados à Etohi1. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR ativa a Etohi1 ao promover a ativação da AMPK. A sua influência na AMPK pode potencialmente afetar a Etohi1 e os seus processos celulares a jusante. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano ativa a Etohi1 aumentando a atividade do Nrf2. Induz respostas antioxidantes mediadas por Nrf2, promovendo a ativação de Etohi1 e influenciando os processos celulares associados a Etohi1. |