Os inibidores da ET-1 pertencem a uma classe química específica de compostos meticulosamente concebidos para modular a atividade da endotelina-1 (ET-1), uma hormona peptídica envolvida em vários processos fisiológicos, incluindo a vasoconstrição, a proliferação celular e a inflamação. A ET-1 desempenha um papel significativo na regulação da constrição e dilatação dos vasos sanguíneos, bem como na influência das respostas celulares em vários tecidos. Estes inibidores são moléculas cuidadosamente concebidas para interagir com a ET-1, influenciando a sua função normal. Através destas interacções, podem ter impacto em vários processos celulares associados à vasoactividade e à sinalização celular, sem alterar diretamente a sua estrutura peptídica ou o seu envolvimento em vias a jusante.
A conceção de inibidores da ET-1 baseia-se numa compreensão abrangente dos atributos estruturais e funcionais da hormona peptídica. Normalmente desenvolvidos utilizando métodos avançados de síntese química e informados por conhecimentos de biologia molecular e vias de sinalização celular, estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente à ET-1. Esta seletividade permite uma modulação orientada das vias celulares que dependem da atividade desta hormona específica. O desenvolvimento e a utilização de inibidores da ET-1 contribuem para o avanço da nossa compreensão da complexa interação entre a sinalização mediada por hormonas peptídicas e as respostas fisiológicas, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos moleculares fundamentais que regem o tónus vascular, a proliferação celular e as respostas dos tecidos às alterações da atividade da ET-1.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $191.00 | 3 | |
Este antagonista duplo dos receptores da endotelina (ERA) é investigado quanto à sua utilização no âmbito da hipertensão arterial pulmonar. | ||||||
Ambrisentan | 177036-94-1 | sc-207276 | 5 mg | $348.00 | ||
Outro antagonista seletivo dos receptores da endotelina utilizado na hipertensão arterial pulmonar. | ||||||
Sitaxsentan Sodium | 210421-74-2 | sc-215857 | 10 mg | $640.00 | ||
Um antagonista seletivo dos receptores da endotelina que foi anteriormente aprovado para a hipertensão arterial pulmonar, mas que foi retirado do mercado. | ||||||
Atrasentan Hydrochloride | 195733-43-8 | sc-503157 | 50 mg | $490.00 | ||
É um antagonista dos receptores da endotelina que está a ser estudado pelo seu potencial na doença renal diabética e no cancro da próstata. | ||||||
BQ-123, Sodium Salt | 136655-57-7 | sc-391073 sc-391073A | 1 mg 5 mg | $121.00 $410.00 | 1 | |
Um antagonista seletivo do recetor da endotelina que tem como alvo principal o recetor da endotelina A. | ||||||
CI 1020 | 162256-50-0 | sc-204687 sc-204687A | 10 mg 50 mg | $175.00 $793.00 | ||
Um antagonista não peptídico do recetor da endotelina com preferência pelo recetor da endotelina A. | ||||||
Zibotentan | 186497-07-4 | sc-364662 sc-364662A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | ||
É um antagonista dos receptores da endotelina que tem sido estudado para o cancro da próstata. | ||||||
Lixivaptan | 168079-32-1 | sc-489378 | 5 mg | $84.00 | ||
Embora não seja um inibidor direto da ET-1, o lixivaptano é um antagonista do recetor V2 da vasopressina que afecta indiretamente a via da ET-1 através da modulação do equilíbrio de fluidos. |