Os inibidores químicos do ERVMER34-1 têm como alvo várias vias de sinalização e processos celulares para inibir a função desta proteína. O palbociclib interrompe diretamente a progressão do ciclo celular através da inibição selectiva das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6, que são essenciais para a progressão do ciclo celular e, por conseguinte, para a atividade do ERVMER34-1 na proliferação. O trametinib, ao bloquear a via MAPK/ERK, suprime a transdução de sinal relacionada com o crescimento e a diferenciação celular, que são processos nos quais o ERVMER34-1 está envolvido. Da mesma forma, a inibição da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico pelo Erlotinib tem impacto nas vias de sinalização subsequentes que envolvem o ERVMER34-1, levando à inibição de processos como o crescimento e a proliferação celular. O papel da rapamicina como inibidor da mTOR perturba a atividade do ERVMER34-1 relacionada com o crescimento e o metabolismo celular através da inibição da atividade da mTOR.
O sorafenib, como inibidor da multiquinase, tem como alvo as cinases RAF e outras, afectando assim a sinalização subsequentes que envolve o ERVMER34-1 na proliferação celular e na angiogénese. O imatinib, embora conhecido principalmente pela sua inibição da tirosina quinase BCR-ABL, também tem impacto na função do ERVMER34-1 ao inibir o PDGFR, que pode desempenhar um papel nas vias de sinalização que envolvem o ERVMER34-1. A inibição de receptores tirosina-quinases pelo sunitinib, incluindo o PDGFR e o VEGFR, regula negativamente as vias em que o ERVMER34-1 pode estar envolvido. A inibição do EGFR pelo gefitinib impede as vias que envolvem o ERVMER34-1, levando à sua inibição funcional. O bortezomib interrompe vários processos celulares, incluindo os que envolvem o ERVMER34-1, inibindo o proteasoma e impedindo a degradação das proteínas reguladoras. O dasatinib interfere com várias vias de sinalização ao inibir as tirosina-quinases da família SRC, afectando assim a função do ERVMER34-1. O crizotinib, ao inibir a ALK e a ROS1, suprime as vias de sinalização subsequentes que envolvem o ERVMER34-1. Por último, o Venetoclax, como inibidor da BCL-2, leva à apoptose das células que expressam ERVMER34-1, reduzindo assim a população de células onde o ERVMER34-1 está ativado e inibindo funcionalmente a proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. Uma vez que o ERVMER34-1 está implicado na progressão do ciclo celular, a inibição da CDK4/6 pode parar o ciclo celular, inibindo assim funcionalmente o ERVMER34-1 ao impedir a sua proliferação celular associada. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Como se sabe que o ERVMER34-1 está envolvido na transdução de sinais relacionados com o crescimento e a diferenciação celular, a inibição da via MAPK/ERK suprimiria os sinais que conduzem a estas funções, inibindo assim a atividade do ERVMER34-1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que pode inibir a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico. Ao bloquear este recetor, as vias de sinalização a jusante que envolvem o ERVMER34-1 no crescimento e proliferação celular são inibidas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR e, uma vez que o ERVMER34-1 está associado ao crescimento e metabolismo celular, a inibição da atividade da mTOR pode levar à inibição da função da proteína nestes processos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, entre outras. Ao inibir as RAF quinases, a sinalização a jusante que envolve o ERVMER34-1 na proliferação celular e na angiogénese é inibida. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL. Embora seja utilizado principalmente para certos tipos de leucemia, também inibe o PDGFR, que pode desempenhar um papel nas vias de sinalização que envolvem o ERVMER34-1, inibindo assim a função da proteína. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor dos receptores tirosina-quinase, que incluem o PDGFR e o VEGFR. A inibição destes receptores pode levar a uma regulação negativa das vias em que o ERVMER34-1 pode estar envolvido, levando à inibição funcional da proteína. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está envolvido na proliferação e sobrevivência das células cancerígenas. Ao inibir o EGFR, impede as vias que potencialmente envolvem o ERVMER34-1, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode perturbar vários processos celulares, incluindo os que envolvem o ERVMER34-1, ao impedir a degradação de proteínas que regulam o ciclo celular e a sobrevivência, inibindo assim a função do ERVMER34-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina-quinase da família SRC. Ao inibir as quinases SRC, pode interferir com múltiplas vias de sinalização, incluindo potencialmente as associadas ao ERVMER34-1, e consequentemente inibir a função da proteína. |