ERGIC-53L Inibidores
Os inibidores comuns de ERGIC-53L incluem, entre outros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Castanospermine CAS 79831-76-8, Tunicamicina CAS 11089-65-9 e Swainsonine CAS 72741-87-8.
Os inibidores do ERGIC-53L são um conjunto diversificado de compostos químicos que visam várias fases do processamento e tráfico de glicoproteínas, essenciais para o funcionamento correto do ERGIC-53L. A Brefeldina A, a Golgicida A e a Monensina, através das suas interacções com componentes do sistema de transporte vesicular, induzem perturbações potentes na formação e manutenção dependentes da ARF do compartimento intermédio ER-Golgi, levando a um bloqueio da formação e do tráfico de vesículas. Isto tem um impacto direto no ERGIC-53L, uma vez que este depende destes processos para a sua atividade. Da mesma forma, a Colchicina e o Nocodazole perturbam a rede de microtúbulos, que é crítica para o transporte de proteínas de carga para o Golgi, e a sua ação inibidora suprime indiretamente a função de ERGIC-53L ao bloquear a entrega de glicoproteínas. A inibição da dobragem da glicoproteína pela castanospermina, tunicamicina, swainsonina, kifunensina e desoxinojirimicina acrescenta outra camada de controlo funcional sobre o ERGIC-53L. Entre esses compostos interferem com várias etapas enzimáticas na via de glicosilação ligada à N, levando a uma acumulação de glicoproteínas mal dobradas, que são substratos para ERGIC-53L, atenuando assim indiretamente a sua atividade.
A precisão com que estes inibidores exercem os seus efeitos nas vias bioquímicas relacionadas com ERGIC-53L é espelhada pela especificidade dos seus alvos. A castanospermina, a tunicamicina, a suainsonina e a kifunensina interrompem etapas distintas da dobragem e maturação das glicoproteínas, conduzindo consequentemente à retenção das glicoproteínas no ER e dificultando o papel do ERGIC-53L no seu tráfico. A inibição das alfa-glucosidases I e II pela desoxinojirimicina, a inibição do complexo exocisto pela Exo1 e a desmontagem do aparelho de Golgi pela ilimaquinona demonstram mecanismos alternativos que convergem para a inibição indireta do ERGIC-53L. Estes inibidores desestabilizam coletivamente a arquitetura celular necessária para a funcionalidade do ERGIC-53L, quer fazendo com que as glicoproteínas desdobradas se acumulem no ER, quer perturbando a própria estrutura do Golgi, impedindo assim que o ERGIC-53L cumpra o seu papel no tráfico de glicoproteínas. Entre essas acções inibitórias multifacetadas, a função do ERGIC-53L é reduzida de forma eficaz, exemplificando a natureza complexa do tráfico intracelular e a precisão necessária para o modular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um inibidor do fator de ADP-ribosilação (ARF), uma pequena GTPase envolvida na formação de vesículas no compartimento intermédio ER-Golgi (ERGIC). Ao inibir o ARF, a Brefeldina A perturba a função do ERGIC-53L, impedindo a formação e o tráfico corretos de vesículas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo de sódio que perturba a função do Golgi e o gradiente de pH. Uma vez que o ERGIC-53L está envolvido no tráfico de glicoproteínas do ER para o Golgi, a monensina inibe indiretamente o ERGIC-53L ao colapsar o gradiente de pH necessário para a sua função. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
A castanospermina é um inibidor da glucosidase que impede a dobragem correta das glicoproteínas no ER, o que é necessário para a função do ERGIC-53L. Esta inibição resulta na atenuação funcional do ERGIC-53L devido à acumulação de glicoproteínas mal dobradas. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina bloqueia a glicosilação ligada à N, um processo vital para a função correta do ERGIC-53L. Ao impedir a etapa inicial da glicosilação, leva à acumulação de glicoproteínas no ER, inibindo indiretamente a atividade do ERGIC-53L. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
A swainsonina é um inibidor da Golgi manosidase II, que é necessária para o processamento de N-glicanos, substratos para ERGIC-53L. A inibição desta enzima perturba a maturação das glicoproteínas, afectando assim indiretamente a função do ERGIC-53L. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina liga-se à tubulina, interrompendo a polimerização dos microtúbulos, que é essencial para o tráfico de vesículas entre o RE e o Golgi. Esta perturbação conduz a uma inibição indireta da função do ERGIC-53L, impedindo o transporte de proteínas de carga. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O Nocodazole é um agente despolimerizador de microtúbulos que, tal como a Colchicina, afecta o transporte de vesículas entre o ER e o Golgi. A perturbação dos microtúbulos daí resultante inibe indiretamente a atividade do ERGIC-53L, dificultando o tráfego adequado das glicoproteínas. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
O Golgicide A é um inibidor específico do fator 1 de resistência à brefeldina A do Golgi (GBF1), um GEF para a família ARF de GTPases. Ao inibir o GBF1, o Golgicide A perturba a função do ERGIC-53L, afectando a formação de vesículas mediada pelo ARF e a manutenção da estrutura e função do ERGIC. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
A kifunensina é um inibidor da manosidase I que leva ao processamento incorreto de N-glicanos no ER, um passo necessário para a função do ERGIC-53L. Este inibidor leva à acumulação de glicoproteínas processadas incorretamente, reduzindo indiretamente a função do ERGIC-53L. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
A desoxinojirimicina inibe as alfa-glucosidases I e II no RE, que são essenciais para a dobragem correta das glicoproteínas ligadas a N. Esta inibição diminui indiretamente a função do ERGIC-53L ao provocar a retenção de glicoproteínas não dobradas no ER. | ||||||