A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de ER alfa para utilização em várias aplicações. Os inibidores de ER alfa são uma categoria de compostos que visam especificamente e modulam a atividade do recetor de estrogénio alfa (ERα), um recetor de hormona nuclear envolvido na regulação transcricional de vários genes. Estes inibidores são fundamentais na investigação destinada a compreender o papel da sinalização do estrogénio nos processos celulares. Ao inibir seletivamente o ERα, os investigadores podem estudar os seus efeitos diretos sobre os perfis de expressão genética, a proliferação celular e a diferenciação numa variedade de tipos de células. Esta abordagem é particularmente valiosa para o estudo de mecanismos induzidos por hormonas em modelos celulares, fornecendo informações sobre as respostas celulares em condições experimentais controladas. Os inibidores de ER alfa têm sido utilizados num vasto espetro de áreas de investigação, incluindo a biologia do desenvolvimento, a investigação do cancro e a fisiologia celular. Ajudam a dissecar as vias que são moduladas pelos receptores de estrogénio e contribuem significativamente para a nossa compreensão da função celular e dos mecanismos de regulação dos genes. Estes inibidores são ferramentas cruciais para os investigadores que procuram estudar as complexas vias de sinalização influenciadas por alterações hormonais e as suas implicações no comportamento celular. Com a utilização de inibidores de ER alfa, a comunidade científica avançou os seus conhecimentos sobre a forma como as alterações específicas na atividade dos receptores afectam os resultados celulares, abrindo caminho para mais investigação na regulação e sinalização celular. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de ER alfa disponíveis, clique no nome do produto.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
O ICI 182,780 é um degradador seletivo do recetor de estrogénio (SERD) que actua ligando-se ao recetor de estrogénio e promovendo a sua degradação, levando a uma diminuição da sinalização estrogénica. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
O anastrozol é um inibidor da aromatase que reduz a produção de estrogénio através da inibição da enzima aromatase. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol é outro inibidor da aromatase que funciona de forma semelhante ao anastrozol, reduzindo a produção de estrogénio. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
O exemestano é um inibidor da aromatase que se liga irreversivelmente à enzima aromatase, bloqueando a síntese de estrogénios. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Embora não seja um inibidor direto do ESR1, o tamoxifeno é um modulador seletivo do recetor de estrogénio (SERM) que compete com o estrogénio na ligação ao recetor de estrogénio, bloqueando eficazmente as acções do estrogénio. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Semelhante ao tamoxifeno, o raloxifeno é um SERM que tem efeitos antiestrogénicos no tecido mamário. |