Os inibidores da Eps15L1 incluem uma gama de compostos químicos que interferem com várias fases da via endocítica, um mecanismo celular primário em que a Eps15L1Os inibidores da Eps15L1 incluem uma gama de compostos químicos que interferem com várias fases da via endocítica, um mecanismo celular primário em que a Eps15L1 é conhecida por atuar. A Wortmannin e o MiTMAB exemplificam esta situação, inibindo moléculas-chave como a PI3K e a dynamin, respetivamente, que são cruciais para as funções endocíticas da Eps15L1. A inibição da PI3K pela Wortmannin impede a formação de fosfoinositídeos necessários para a formação de vesículas endocíticas, dificultando assim o recrutamento da Eps15L1 para sítios endocíticos. Do mesmo modo, a inibição da dinamina pelo MiTMAB afecta a cisão das vesículas, uma etapa crítica em que a Eps15L1 está envolvida. O bloqueio deste processo pelo MiTMAB resulta numa inibição funcional da Eps15L1, uma vez que esta não pode participar na libertação de vesículas endocíticas recém-formadas da membrana plasmática.
Outros compostos, como o Pitstop 2 e a Clorpromazina, actuam perturbando a endocitose mediada pela clatrina, afectando diretamente a plataforma em que a Eps15L1 funciona. Ao inibir a montagem das cavidades revestidas de clatrina, estes compostos impedem a Eps15L1 de cumprir o seu papel na formação da rede de clatrina e na seleção da carga. A inibição da endocitose independente da clatrina pela Ikarugamicina também demonstra a especificidade destes inibidores, uma vez que visam vias distintas essenciais para as actividades de tráfico endocítico da Eps15L1. Além disso, a Genisteína e a Tyrphostin AG 1478 modulam as vias de sinalização dependentes da fosforilação, inibindo assim indiretamente as funções da Eps15L1 relacionadas com a transdução de sinais e a internalização de receptores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). A Eps15L1, envolvida na endocitose e nas vias de sinalização, requer a atividade da PI3K para as funções de tráfico de membrana. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode, por conseguinte, impedir a endocitose mediada pela Eps15L1 e os processos de sinalização a jusante. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor da GTPase que tem como alvo a dynamin, uma molécula essencial para a endocitose mediada pela clatrina, um processo em que a Eps15L1 está ativamente envolvida. Ao inibir a dinamina, o Dynasore interrompe a endocitose, inibindo assim indiretamente a função da Eps15L1 relacionada com a formação e o tráfico de vesículas. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
O Pitstop 2 é um inibidor do domínio terminal da clatrina, interferindo diretamente na endocitose mediada pela clatrina. A Eps15L1, como componente da maquinaria endocítica, requer interações funcionais com a clatrina; a inibição da clatrina pelo Pitstop 2 leva a uma diminuição do papel da Eps15L1 na endocitose. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Sabe-se que a clorpromazina perturba a endocitose mediada pela clatrina, impedindo a formação de cavidades revestidas de clatrina. Dado o envolvimento da Eps15L1 no recrutamento e montagem de componentes endocíticos, a sua função é indiretamente diminuída pela ação da clorpromazina na clatrina. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode impedir as vias de sinalização celular que envolvem fosforilação. Uma vez que a Eps15L1 é fosforilada e está envolvida em cascatas de sinalização, a inibição das tirosina-quinases pela genisteína pode resultar numa redução da transdução de sinal mediada pela Eps15L1. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
A tirfostina AG 1478 é um inibidor seletivo da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Sabe-se que a Eps15L1 se associa ao EGFR durante a endocitose; assim, a inibição do EGFR por este composto pode diminuir a atividade funcional da Eps15L1 na internalização do recetor e na sinalização a jusante. | ||||||
Dansylcadaverine | 10121-91-2 | sc-214851 sc-214851A sc-214851B | 100 mg 250 mg 1 g | $51.00 $87.00 $235.00 | 4 | |
A monodansilcadaverina é um inibidor conhecido da transglutaminase e sugere-se também que inibe a endocitose mediada pela clatrina. A Eps15L1, que faz parte do aparelho endocítico, é influenciada por esta inibição, prejudicando assim o seu papel no tráfico de vesículas. | ||||||
Ikarugamycin | 36531-78-9 | sc-202179 | 500 µg | $185.00 | 4 | |
A Ikarugamicina inibe a endocitose independente da clatrina, afectando as vias em que a Eps15L1 está envolvida na formação de vesículas não mediadas pela clatrina. A inibição desta via endocítica pode limitar a função da Eps15L1 nestas vias endocíticas alternativas. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase de tipo vacuolar (V-ATPase). Ao inibir a V-ATPase, a bafilomicina A1 afecta a acidificação endossomal, que é crucial para a reciclagem e o tráfico de vesículas endocíticas, processos em que a Eps15L1 está envolvida. | ||||||
D-Glucosamine | 3416-24-8 | sc-278917A sc-278917 | 1 g 10 g | $197.00 $764.00 | ||
A glucosamina está implicada na interferência com os processos de glicosilação. Uma vez que a Eps15L1 é uma glicoproteína, a inibição da glicosilação pode afetar a sua estabilidade e função, levando a uma diminuição da eficácia do seu papel no tráfico endocítico. |