Date published: 2025-10-10

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ephrin-A2 Inibidores

Os inibidores comuns da efrina-A2 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, a Triptolida CAS 38748-32-2, a Actinomicina D CAS 50-76-0 e a Tricostatina A CAS 58880-19-6.

Os inibidores da efrina-A2 são uma classe de compostos químicos que funcionam para inibir a atividade da efrina-A2, um fixador que interage com a família de receptores Eph. Os receptores Eph fazem parte de uma grande família de receptores tirosina-quinases, que desempenham um papel fundamental nas vias de sinalização celular associadas à adesão, migração e desenvolvimento celular. A efrina-A2 é um fixador ligado ao fixador que interage principalmente com os receptores EphA, iniciando uma sinalização bidirecional que afecta o posicionamento das células e a organização dos tecidos. Ao bloquear a ligação da efrina-A2 aos seus receptores, estes inibidores modulam as vias de sinalização que controlam processos como a orientação axonal, a proliferação celular e a formação de limites nos tecidos. A inibição pode ser conseguida através de vários mecanismos, incluindo a ligação direta de pequenas moléculas à efrina-A2, a prevenção da interação entre os receptores efrina-A2/EphA ou a interferência com componentes de sinalização subsequentes. Estruturalmente, os inibidores da efrina-A2 podem variar muito, uma vez que diferentes compostos visam aspectos distintos da função da efrina-A2 ou das suas interações. Estes inibidores podem variar entre pequenas moléculas orgânicas e péptidos que imitam ou perturbam a ligação do recetor da efrina-A2. A conceção molecular destes inibidores centra-se frequentemente em locais de ligação críticos para a interface entre a efrina-A2 e o recetor Eph, ou em domínios envolvidos nas alterações conformacionais que facilitam a transdução de sinal. Entre esses inibidores, a interação entre os receptores de efrina-A2 e Eph é altamente específica e depende da sua conformação estrutural, pelo que o seu desenvolvimento exige uma compreensão aprofundada dos domínios de ligação dos receptores de efrina-A2/Eph e da dinâmica estrutural que lhes está associada. Estes agentes químicos tornaram-se ferramentas valiosas na investigação para dissecar os papéis da efrina-A2 nos processos celulares e para compreender como este fixador influencia uma vasta gama de funções biológicas.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-azacitidina pode diminuir a expressão da efrina-A2 ao causar hipometilação do ADN na região promotora do gene, o que pode levar à perda da repressão transcricional.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

A 5-Aza-2′-Desoxicitidina (Decitabina) pode reduzir a regulação da efrina-A2 através da inibição das metiltransferases do ADN, conduzindo a uma diminuição da metilação e a uma potencial perturbação dos sinais de silenciamento que normalmente mantêm o gene da efrina-A2 inativo.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

A triptolida pode suprimir a expressão da efrina-A2 ao inibir a atividade da RNA polimerase II, reduzindo assim a transcrição do gene da efrina-A2.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D poderia diminuir os níveis de ARNm da efrina-A2 através da intercalação no ADN, obstruindo a fase de alongamento da síntese de ARN e reduzindo assim a produção global de ARNm.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A pode levar à redução da expressão da efrina-A2 através da inibição da histona desacetilase, o que pode causar hiperacetilação das histonas perto do gene da efrina-A2 e alterar a atividade transcricional.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

O ácido hidroxâmico da suberoilanilida (Vorinostat) pode reduzir a regulação da efrina-A2 através da inibição das histonas desacetilases, conduzindo potencialmente a alterações na estrutura da cromatina que tornam o gene da efrina-A2 menos ativo a nível da transcrição.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

O butirato de sódio pode reduzir a expressão da efrina-A2 através da inibição da histona desacetilase, aumentando assim a acetilação da histona e alterando potencialmente a expressão de genes que incluem a efrina-A2.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

O ácido retinóico pode suprimir a síntese de efrina-A2 ligando-se aos receptores de ácido retinóico, que podem reprimir ou ativar a transcrição de genes, levando potencialmente à diminuição da expressão do gene da efrina-A2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina poderia inibir a expressão da efrina-A2 ao interromper a via de sinalização mTOR, que é crucial para a tradução de muitas proteínas, incluindo possivelmente a efrina-A2.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A cicloheximida pode levar a uma diminuição dos níveis de efrina-A2 ao bloquear a etapa de translocação na síntese proteica, levando eventualmente a uma redução global da produção de proteínas.