EphB4 Inibidores
Os inibidores comuns do EphB4 incluem, entre outros, o XL647 CAS 651031-01-5, o NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, o JNJ-38877605 CAS 943540-75-8, o Lestaurtinib CAS 111358-88-4 e a Rutaecarpina CAS 84-26-4.
Os inibidores de EphB4 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular especificamente a atividade do recetor EphB4. O EphB4, abreviatura de Ephrin type-B recetor 4, é um membro da família de receptores Eph, que é um grupo de receptores tirosina-quinases implicados em vários processos celulares, incluindo a comunicação célula-a-célula, o desenvolvimento de tecidos e a regulação do citoesqueleto. O EphB4, em particular, desempenha um papel fundamental na angiogénese, migração celular e remodelação dos tecidos, o que o torna um alvo atrativo para a investigação científica e para o potencial desenvolvimento de medicamentos.
Os inibidores do EphB4 actuam interferindo com as vias de sinalização associadas ao recetor EphB4. Normalmente, conseguem-no ligando-se ao local ativo do recetor ou a locais alostéricos, impedindo assim que o recetor inicie a sua cascata de sinalização a jusante. Esta interferência pode perturbar a capacidade do recetor para mediar a comunicação célula-a-célula, afectando processos como a adesão celular, a migração e a angiogénese. Ao modular a atividade do EphB4, estes inibidores têm o potencial de influenciar vários processos fisiológicos e patológicos em que o EphB4 está envolvido. Embora os mecanismos precisos e as estruturas químicas específicas dos inibidores da EphB4 possam variar entre os diferentes compostos, o seu objetivo comum é inibir ou modular a função da EphB4, oferecendo conhecimentos sobre a biologia subjacente da EphB4 e o seu papel nas actividades celulares normais e relacionadas com a doença.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
O XL647 é um inibidor seletivo do EphB4, que apresenta interações moleculares únicas que perturbam as vias de sinalização dos receptores Eph. A sua estrutura permite uma ligação específica ao domínio da quinase EphB4, alterando as cascatas de sinalização a jusante. A flexibilidade conformacional distinta do composto aumenta a sua capacidade de modular as interações proteicas, influenciando as respostas celulares. Além disso, o XL647 demonstra propriedades físico-químicas favoráveis que facilitam o seu envolvimento com as proteínas alvo, influenciando a cinética da reação e a eficácia em contextos celulares. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
O NVP-BHG712 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo o local de ligação ao ATP da quinase EphB4, bloqueando a sua atividade enzimática e impedindo a sinalização a jusante, acabando por inibir os processos celulares mediados pela EphB4. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
O JNJ-38877605 é um inibidor da quinase EphB4 que compete com a ligação ao ATP, interrompendo a atividade da quinase e as vias de sinalização a jusante, levando à inibição das funções do recetor EphB4. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
O Lestaurtinib é um inibidor multi-quinase que inclui o EphB4, bloqueando a sua atividade cinase e interrompendo as vias de sinalização cruciais para a angiogénese e metástases tumorais. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
A rutaecarpina é um composto alcaloide que pode inibir a ativação do recetor EphB4 e a sua sinalização a jusante, afectando os processos de adesão celular e de angiogénese. | ||||||