Date published: 2025-10-10

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eotaxin-3 Inibidores

Os inibidores comuns da eotaxina-3 incluem, entre outros, a Apocinina CAS 498-02-2, o Zileuton CAS 111406-87-2, a Curcumina CAS 458-37-7, o Resveratrol CAS 501-36-0 e a Quercetina CAS 117-39-5.

A eotaxina-3, membro da subfamília de quimiocinas eotaxina, desempenha um papel fundamental na orquestração do sistema imunitário, particularmente na mediação do recrutamento e ativação de eosinófilos. Esta quimiocina está principalmente associada à fisiopatologia de várias doenças alérgicas e inflamatórias, incluindo a asma, a dermatite atópica e a esofagite eosinofílica. Ao ligar-se especificamente ao recetor CCR3 dos eosinófilos, a eotaxina-3 facilita a migração destas células para os locais de inflamação, contribuindo para a resposta inflamatória e a remodelação dos tecidos observadas nas doenças alérgicas. A regulação da eotaxina-3 está intrinsecamente ligada a várias vias de sinalização e factores de transcrição, respondendo a uma vasta gama de citocinas e estímulos inflamatórios. Esta regulação sublinha a complexidade do seu papel nas respostas imunitárias, destacando a importância da quimiocina na manutenção do equilíbrio entre reacções imunitárias protectoras e patológicas. A especificidade da ação da eotaxina-3 sobre os eosinófilos torna-a um alvo importante para a compreensão e modulação da inflamação eosinofílica, sendo a sua inibição uma estratégia potencial para controlar o recrutamento e a ativação excessivos de eosinófilos.

A inibição da eotaxina-3, dado o seu papel crucial na inflamação eosinofílica, pode ser abordada através de mecanismos indirectos centrados na modulação das vias de sinalização e regulação transcricional que influenciam a sua expressão e atividade. Estes mecanismos implicam a intervenção em moduladores a montante, como o NF-κB, um fator de transcrição chave na regulação de genes inflamatórios, ou em vias de sinalização como a MAPK, JAK/STAT e outras envolvidas na resposta ao stress celular e à inflamação. Ao influenciar estas vias, é possível modular o ambiente celular e a atividade transcricional que regem a expressão da eotaxina-3, afectando assim indiretamente os seus níveis e atividade. Esta estratégia aproveita a natureza interligada das redes de sinalização celular para conseguir um efeito atenuante na eotaxina-3, com o objetivo de mitigar o seu papel no recrutamento de eosinófilos e na cascata inflamatória subsequente.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Apocynin

498-02-2sc-203321
sc-203321A
sc-203321B
sc-203321C
1 g
10 g
100 g
500 g
$26.00
$67.00
$114.00
$353.00
74
(2)

A apocinina inibe a NADPH oxidase, reduzindo a produção de espécies reactivas de oxigénio. Esta ação pode diminuir as vias de sinalização inflamatória que aumentam a expressão da eotaxina-3, inibindo assim indiretamente a sua atividade ao diminuir a sua expressão nos tecidos inflamados.

Zileuton

111406-87-2sc-204417
sc-204417A
sc-204417B
sc-204417C
10 mg
50 mg
1 g
75 g
$82.00
$301.00
$362.00
$1229.00
8
(1)

O zileuton, um inibidor da 5-lipoxigenase, reduz a produção de leucotrienos, um mediador chave na inflamação eosinofílica. Ao diminuir os níveis de leucotrienos, o zileuton pode reduzir indiretamente a atividade da eotaxina-3, atenuando o ambiente inflamatório que estimula a sua expressão.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

A curcumina modula múltiplas vias de sinalização, incluindo o NF-κB, que está implicado na regulação transcricional da eotaxina-3. Através das suas propriedades anti-inflamatórias, a curcumina poderia reduzir indiretamente a expressão da eotaxina-3 através da inibição da atividade do NF-κB.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

O resveratrol suprime a ativação do NF-κB e da AP-1, ambos envolvidos na expressão da eotaxina-3. Ao modular estes factores de transcrição, o resveratrol pode inibir indiretamente a expressão da eotaxina-3 em condições inflamatórias.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

A quercetina, um flavonoide, inibe a via JAK/STAT, que pode estar envolvida na regulação da expressão da eotaxina-3. Os seus efeitos anti-inflamatórios podem reduzir indiretamente os níveis de eotaxina-3 através da inibição da via que aumenta a sua expressão.

Wogonin, S. baicalensis

632-85-9sc-203313
10 mg
$200.00
8
(1)

A wogonina, um flavonoide derivado da Scutellaria baicalensis, inibe a via de sinalização STAT3, afectando potencialmente a expressão da eotaxina-3. Ao modular esta via, a wogonina poderia diminuir indiretamente os níveis de eotaxina-3 e o seu recrutamento mediado por eosinófilos.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK que, indiretamente, pode influenciar a eotaxina-3 ao afetar a via MAPK/ERK, envolvida na proliferação celular e nas respostas inflamatórias. A inibição desta via poderia levar à redução da expressão da eotaxina-3 em contextos inflamatórios.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, reduzindo potencialmente a expressão da eotaxina-3 através da inibição da via envolvida na resposta ao stress e à inflamação. Ao visar esta via, o SB203580 pode suprimir indiretamente a atividade da eotaxina-3.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode reduzir indiretamente os níveis de eotaxina-3 através da modulação da via da JNK envolvida nas respostas inflamatórias e ao stress. Isto poderia levar a uma diminuição da expressão da eotaxina-3 em condições inflamatórias.

Andrographolide

5508-58-7sc-205594
sc-205594A
50 mg
100 mg
$15.00
$39.00
7
(1)

A andrographolide tem como alvo o NF-κB, um regulador chave da inflamação e da expressão da eotaxina-3. Ao inibir o NF-κB, a andrographolide poderia suprimir indiretamente os níveis de eotaxina-3, modulando assim a resposta inflamatória.