Os inibidores da ENDOGL1 funcionam principalmente atenuando o stress oxidativo ou suprimindo a resposta imunitária. Por exemplo, a N-acetilcisteína é um antioxidante que pode reduzir o stress oxidativo. Dado que o ENDOGL1 é sensível ao stress oxidativo, a redução deste stress pela N-acetilcisteína pode inibir indiretamente a atividade funcional do ENDOGL1. Do mesmo modo, o etanol e o nitroprussiato de sódio podem aumentar o stress oxidativo, o que pode levar indiretamente à inibição da atividade funcional da ENDOGL1.
Por outro lado, certos inibidores da ENDOGL1, como a dexametasona e a prednisona, são glucocorticóides que podem suprimir a resposta imunitária. Uma vez que o ENDOGL1 está envolvido em respostas inflamatórias, a supressão da resposta imunitária por estes glucocorticóides pode levar à inibição indireta da atividade funcional do ENDOGL1. Os anti-inflamatórios não esteróides, como a aspirina, o ibuprofeno e o naproxeno, inibem as ciclo-oxigenases, o que também pode levar à inibição indireta da atividade funcional da ENDOGL1. Os medicamentos imunossupressores, como a hidroxicloroquina, o metotrexato, a ciclosporina e o tacrolimus, podem reduzir a resposta imunitária ou perturbar a sinalização das células T, o que pode inibir indiretamente a atividade funcional do ENDOGL1.
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