Os inibidores da EML4 pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua capacidade de visar e modular seletivamente a atividade da proteína tipo 4 associada aos microtúbulos de equinodermes (EML4). A EML4 é uma proteína-chave envolvida na dinâmica dos microtúbulos, que desempenha um papel essencial na divisão celular, no transporte intracelular e na manutenção da forma celular. Estes inibidores são concebidos para interagir com locais de ligação específicos no EML4, levando a alterações na sua função e influenciando subsequentemente os processos celulares que dependem da função dos microtúbulos.
Ao perturbar a atividade do EML4, estes inibidores têm impacto na proliferação celular, na migração e noutros processos que estão associados a funções dependentes dos microtúbulos. O desenvolvimento dos inibidores do EML4 representa um avanço significativo no domínio da investigação molecular orientada, uma vez que oferecem uma abordagem única para modular as actividades celulares que são cruciais para a fisiologia celular normal. O seu mecanismo de ação específico e a intrincada interação entre o EML4 e os microtúbulos fazem destes inibidores um tema de estudo intrigante no domínio da farmacologia molecular e da biologia celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
O alectinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo os receptores ALK e ROS1. Bloqueia o local de ligação ao ATP, inibindo a autofosforilação do recetor e as vias de sinalização a jusante, acabando por inibir a proliferação e a sobrevivência das células cancerígenas ALK-positivas e ROS1-positivas. | ||||||
Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | $135.00 | ||
O lorlatinib inibe a ALK, a ROS1 e outras cinases. Consegue atravessar a barreira hemato-encefálica, o que o torna eficaz contra as metástases cerebrais. Liga-se à bolsa de ligação ao ATP das cinases visadas, interrompendo as suas cascatas de sinalização. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
O ceritinib tem como alvo a ALK, competindo com o ATP na ligação ao domínio da cinase. Inibe a sinalização mediada pela ALK, resultando numa diminuição da proliferação celular e num aumento da apoptose nas células cancerosas ALK-positivas. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
O TAE-684 visa seletivamente a ALK, bloqueando a sua atividade de cinase. Interfere com a ligação do ATP ao domínio cinase da ALK, impedindo a sinalização a jusante e inibindo o crescimento das células tumorais. |