A ELMOD1 (ELMO Domain Containing 1) é uma proteína intrigante implicada na regulação de vias de sinalização intracelular que são fundamentais para a migração celular, a reorganização do citoesqueleto e, potencialmente, a autofagia. Sendo uma entidade relativamente nova no domínio da biologia celular, a dinâmica funcional exacta e a amplitude do seu envolvimento em vários processos celulares são temas de investigação em curso. Pensa-se que a ELMOD1 desempenha um papel na modulação da atividade da GTPase, actuando como uma potencial proteína activadora da GTPase (GAP) para os membros da família Arf. Isto sugere um papel crucial na regulação das Arf GTPases, que são conhecidas por estarem envolvidas no tráfico de vesículas, na reorganização do citoesqueleto de actina e na manutenção da estrutura do aparelho de Golgi. Os mecanismos exactos de ação da proteína, incluindo os seus alvos específicos dentro da célula e a forma como influencia o comportamento celular, continuam a ser áreas a explorar. A compreensão do papel da ELMOD1 é essencial para elucidar a sua contribuição para a fisiologia e patologia celular, dada a importância das vias de sinalização mediadas por GTPase em vários aspectos da função celular e da doença.
A inibição da ELMOD1 pode envolver vários mecanismos, cada um conduzindo a uma diminuição da sua atividade funcional na célula. Essa inibição pode ser conseguida através da interação direta com pequenas moléculas que se ligam à ELMOD1, perturbando a sua capacidade de interagir com as Arf GTPases ou interferindo com a sua atividade GAP. Outro mecanismo potencial de inibição pode envolver modificações pós-traducionais da ELMOD1 que afectam a sua estabilidade, localização ou interação com outras proteínas, reduzindo assim indiretamente a sua capacidade funcional. Além disso, podem ser utilizadas técnicas de silenciamento de genes, como a interferência de ARN, para diminuir os níveis de expressão da ELMOD1, proporcionando outra via de inibição. As implicações da inibição da função da ELMOD1 dependeriam provavelmente do contexto celular, dado o seu presumível papel em vias de sinalização críticas. Entre esses mecanismos de inibição, a compreensão não só esclarece a importância funcional da ELMOD1, como também contribui para o conhecimento mais alargado da regulação celular e da dinâmica da sinalização. À medida que a investigação sobre a ELMOD1 e os seus mecanismos reguladores progride, pode revelar novos conhecimentos sobre a modulação das actividades da GTPase e o seu impacto na biologia celular, abrindo áreas potenciais para investigação futura na compreensão dos mecanismos de doença e no desenvolvimento de intervenções específicas.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O imatinib inibe a tirosina quinase BCR-ABL bloqueando o seu local de ligação ao ATP, o que perturba a capacidade da quinase para fosforilar substratos envolvidos no crescimento e divisão celular, específicos da patogénese da LMC. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase EGFR ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, impedindo a autofosforilação e a subsequente ativação das vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação celular, específica para os cancros do pulmão com mutações EGFR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe a atividade do proteasoma semelhante à quimotripsina, levando à acumulação de proteínas poliubiquitinadas, o que induz a paragem do ciclo celular e a apoptose, específica do mieloma múltiplo e de outras doenças malignas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe as quinases Raf (parte da via de sinalização MAPK) e vários receptores tirosina-quinases envolvidos na angiogénese (VEGFR e PDGFR), afectando a proliferação das células tumorais e o fornecimento de sangue, especificamente nos cancros renais e hepáticos. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus inibe a mTOR, uma proteína chave numa via de sinalização celular que regula o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células, específica para cancros como o carcinoma das células renais, em que a mTOR está desregulada. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib liga-se irreversivelmente à tirosina quinase de Bruton, inibindo a sinalização do recetor das células B, que é fundamental para a sobrevivência e proliferação das células B, específica da LLC e de outros tumores malignos das células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 tem como alvo e inibe a Bcl-2, uma proteína que impede a apoptose nas células cancerígenas, levando à morte celular, específica da LLC e de outros tumores malignos hematológicos. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib inibe as enzimas PARP, que desempenham um papel na reparação do ADN, levando à acumulação de danos no ADN e à morte celular, específica dos cancros com mutações BRCA. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 inibe a CDK4 e a CDK6, levando à paragem do ciclo celular na fase G1, específica para o cancro da mama ER-positivo e HER2-negativo. |