EGFR Inibidores
Os inibidores comuns do EGFR incluem, entre outros, o cloridrato de erlotinib CAS 183319-69-9 e o osimertinib CAS 1421373-65-0.
Os inibidores do EGFR, abreviatura de inibidores do recetor do fator de crescimento epidérmico, representam uma classe significativa de compostos químicos conhecidos pelo seu mecanismo de ação específico na modulação dos processos celulares. Estes inibidores são concebidos para visar e bloquear a atividade do Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico, um recetor transmembranar que se encontra na superfície celular. O Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR) é uma proteína crucial envolvida nas vias de sinalização celular que regulam várias funções celulares, como a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células. Os inibidores do EGFR funcionam através da ligação ao local ativo do recetor, impedindo a sua capacidade de ativar cascatas de sinalização a jusante após a ligação do ligando. Ao interromperem esta via, podem inibir eficazmente a transmissão de sinais que promovem o crescimento e a divisão descontrolados das células, que é uma caraterística comum de várias doenças, incluindo certos tipos de cancro.
A investigação e o desenvolvimento desta classe química levaram à descoberta de vários inibidores do EGFR, cada um com propriedades e afinidades de ligação únicas. O modo de ação preciso e a seletividade destes inibidores podem diferir, proporcionando aos investigadores uma gama de opções para combater mais eficazmente doenças específicas relacionadas com o EGFR. De um modo geral, os inibidores do EGFR desempenham um papel fundamental no domínio da biologia molecular e são ferramentas essenciais para compreender as vias de sinalização celular e os mecanismos de doença associados.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
A herbimicina A (CAS 70563-58-5) é um composto químico conhecido pela sua ação inibidora sobre o Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR). Ao ter como alvo o EGFR, interfere com as vias de sinalização cruciais envolvidas no crescimento e diferenciação celular, afectando potencialmente vários processos celulares. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
O PD 168393 (CAS 194423-15-9) é um composto químico que actua como um inibidor do EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico). Ao visar o EGFR, interfere com as vias de sinalização associadas ao crescimento e proliferação celular. O mecanismo de ação específico do composto permite-lhe modular a função do EGFR, tornando-o uma ferramenta valiosa na investigação e nas investigações científicas relacionadas com as vias de sinalização celular. | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | $82.00 | ||
A dafnetina (CAS 486-35-1) é um composto químico conhecido pela sua ação inibidora sobre o EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico). Apresenta a capacidade de regular a função deste recetor, afectando vias celulares específicas sem implicar quaisquer aplicações clínicas ou terapêuticas. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
O afatinib (CAS 439081-18-2) é um composto químico conhecido pela sua ação inibidora sobre o EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico). Interfere com as vias de sinalização do EGFR, impedindo potencialmente o crescimento e a proliferação anormais das células. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib (CAS 231277-92-2) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor do EGFR. Funciona através do bloqueio da atividade do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), uma proteína envolvida no crescimento e na divisão celular. Esta inibição pode ter um impacto potencial em vários processos celulares em que o EGFR desempenha um papel crucial. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
O PKC-412 é notável pela sua capacidade de inibir seletivamente a atividade de cinases específicas, particularmente as envolvidas nas vias de sinalização celular. A sua arquitetura molecular única permite interações precisas com as proteínas alvo, modulando a sua atividade e influenciando os processos celulares. O composto demonstra afinidades de ligação distintas, que podem levar a perfis cinéticos variados em reacções enzimáticas. Esta especificidade contribui para o seu papel na alteração do comportamento celular e das redes de sinalização. | ||||||
PD 174265 | 216163-53-0 | sc-204170 | 1 mg | $160.00 | 4 | |
O PD 174265 (CAS 216163-53-0) é um composto químico conhecido pela sua ação inibidora sobre o EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico). Como inibidor do EGFR, modula a atividade deste recetor, que desempenha um papel crucial na sinalização e proliferação celular. Esta modulação pode ter efeitos significativos nas funções celulares relacionadas com o EGFR. | ||||||
Tyrphostin 51 | 122520-90-5 | sc-200545 sc-200545A | 5 mg 25 mg | $59.00 $305.00 | ||
A tirfostina 51 caracteriza-se pela sua inibição selectiva do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), apresentando uma capacidade única de perturbar a dimerização e a autofosforilação do recetor. As suas caraterísticas estruturais facilitam interações específicas com o local de ligação ao ATP, levando a uma alteração da dinâmica conformacional. Este composto apresenta uma cinética de reação distinta, influenciando as vias de sinalização a jusante e as respostas celulares, fornecendo assim informações sobre os processos mediados pelo recetor. | ||||||
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $172.00 $306.00 | 8 | |
A buteína actua como um potente inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) ao envolver-se em interações moleculares específicas que impedem a ativação do recetor. A sua estrutura única permite uma ligação competitiva no local do ATP, modulando eficazmente o estado conformacional do recetor. Este composto influencia a cinética dos eventos de fosforilação, alterando assim as vias de transdução de sinal. As propriedades distintas da buteína contribuem para o seu papel na regulação dos mecanismos celulares associados à atividade do EGFR. | ||||||
Vatalanib Dihydrochloride | 212141-51-0 | sc-202379 sc-202379A | 5 mg 25 mg | $125.00 $374.00 | ||
O dicloridrato de vatalanib funciona como um antagonista seletivo do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), apresentando caraterísticas de ligação únicas que perturbam a dimerização do recetor. O seu desenho molecular facilita a modulação alostérica, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. A interação do composto com resíduos-chave altera a dinâmica estrutural do recetor, afectando a cinética da ativação induzida pelo ligando. Esta especificidade aumenta a sua capacidade de regular as respostas celulares ligadas às vias de sinalização do EGFR. | ||||||