Date published: 2025-9-11

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PD 174265 (CAS 216163-53-0)

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Nomes alternativos:
4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-propionylamidoquinazoline
Aplicacao:
PD 174265 é um inibidor potente, permeável às células, reversível e seletivo da atividade da tirosina quinase do EGFR
Numero VAT:
216163-53-0
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
371.23
Separar por Funcao:
C17H15BrN4O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O PD 174265 é um inibidor seletivo utilizado na investigação bioquímica para atingir a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR TK). Este composto é fundamental para o estudo das vias de transdução de sinal mediadas pelo EGFR TK, que regulam a proliferação, sobrevivência e diferenciação celular. Ao inibir o EGFR TK, o PD 174265 permite aos investigadores investigar os efeitos do bloqueio do EGFR nos processos celulares e compreender melhor os mecanismos subjacentes às condições caracterizadas por uma sinalização aberrante do EGFR. O inibidor é também útil para examinar a dinâmica das vias relacionadas com o EGFR TK em vários tipos de células e contribui para a identificação de alvos moleculares para potenciais intervenções em doenças em que o EGFR desempenha um papel fundamental. Além disso, o PD 174265 é aplicado no estudo dos mecanismos de resistência que podem surgir com a inibição contínua do EGFR.


PD 174265 (CAS 216163-53-0) Referencias

  1. A genómica funcional convergente da diferenciação dos oligodendrócitos identifica múltiplos circuitos de sinalização auto-inibitórios.  |  Gobert, RP., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 1538-53. PMID: 19139271
  2. Interrogação química do cinoma neuronal utilizando um ensaio de rastreio baseado em células primárias.  |  Al-Ali, H., et al. 2013. ACS Chem Biol. 8: 1027-36. PMID: 23480631
  3. A análise in silico, in vitro e celular com um painel de inibidores de todo o cinoma correlaciona a desfosforilação celular de LRRK2 com a atividade dos inibidores sobre LRRK2.  |  Vancraenenbroeck, R., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 51. PMID: 24917786
  4. O rastreio de bibliotecas de compostos identificou inibidores da via da quinase Akt/PKB como potenciais moléculas-chave para o desenvolvimento de novos quimioterápicos contra a esquistossomose.  |  Morel, M., et al. 2014. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 4: 256-66. PMID: 25516836
  5. O recetor órfão acoplado à proteína G GPR17 regula negativamente a diferenciação dos oligodendrócitos através de Gαi/o e das suas moléculas efectoras a jusante.  |  Simon, K., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 705-18. PMID: 26620557
  6. A utilização de novas métricas de seletividade na investigação das cinases.  |  Bosc, N., et al. 2017. BMC Bioinformatics. 18: 17. PMID: 28056771
  7. A assinatura epigenómica da adrenoleucodistrofia prevê uma diferenciação comprometida dos oligodendrócitos.  |  Schlüter, A., et al. 2018. Brain Pathol. 28: 902-919. PMID: 29476661
  8. A captação celular mediada pelo recetor do fator de crescimento epidérmico facilita a atividade intracelular de oligonucleótidos anti-sentido modificados com fosforotioato.  |  Wang, S., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 3579-3594. PMID: 29514240
  9. Um rastreio de inibidores de cinase identifica vias de sinalização que regulam o crescimento da mucosa durante a otite média.  |  Noel, J., et al. 2020. PLoS One. 15: e0235634. PMID: 32760078
  10. Definição de prioridades baseada em dados e avaliação pré-clínica de alvos terapêuticos no glioblastoma.  |  Brahm, CG., et al. 2020. Neurooncol Adv. 2: vdaa151. PMID: 33392504
  11. A reatividade cruzada de anticorpos entre a caseína e a glicoproteína associada à mielina resulta em desmielinização do sistema nervoso central.  |  Chunder, R., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2117034119. PMID: 35235454
  12. O bisfenol A prejudica a remodelação lipídica que acompanha a diferenciação celular na linha celular Oligodendroglial Oli-Neu.  |  Naffaa, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408676
  13. Ativação epigenética das vias imunitárias/inflamatórias e atividade anormal da via do ciclo celular num modelo perinatal de lesão da substância branca.  |  Schang, AL., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1038. PMID: 36513635
  14. Impacto do antagonista dos canais de cálcio dependentes de voltagem Nimodipina no desenvolvimento de células precursoras de oligodendrócitos.  |  Enders, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835129
  15. Inativação específica e irreversível do recetor do fator de crescimento epidérmico e do erbB2, por uma nova classe de inibidores da tirosina quinase.  |  Fry, DW., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 12022-7. PMID: 9751783

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PD 174265, 1 mg

sc-204170
1 mg
$160.00