EGFL7 Inibidores
Os inibidores comuns da EGFL7 incluem, entre outros, o Tivozanib CAS 475108-18-0, o Malato de Sunitinib CAS 341031-54-7, o AZD4547 CAS 1035270-39-3, o BIBF1120 CAS 656247-17-5 e o Imatinib CAS 152459-95-5.
O EGFL7, um regulador crucial da angiogénese, é o foco da modulação orientada através de vários inibidores químicos, cada um classificado como direto ou indireto com base nos seus mecanismos de ação distintos. Os inibidores directos, exemplificados pelo Tivozanib e pelo Axitinib, funcionam através da ligação direta a cinases específicas que fazem parte das vias de sinalização do EGFL7. Através desta interação direta, estes inibidores interrompem a ativação do EGFL7 mediada por cinases, o que resulta na atenuação das respostas celulares a jusante associadas à angiogénese. A orientação precisa para as cinases diretamente envolvidas na sinalização do EGFL7 sublinha a abordagem estratégica destes inibidores directos na modulação dos processos angiogénicos.
Em contrapartida, os inibidores indirectos, como o AZD4547 e o Nintedanib, seguem uma via mais a montante ou paralela nos seus efeitos inibitórios, visando as cinases adjacentes ao EGFL7 na cascata de sinalização. Esta modulação indireta da atividade do EGFL7 reflecte a intrincada rede de regulação que rege a angiogénese, em que as alterações nas cinases a montante reverberam para influenciar as respostas celulares mediadas pelo EGFL7. Os mecanismos matizados destes inibidores indirectos realçam a complexidade das interacções moleculares que regem as vias angiogénicas. Além disso, inibidores como o Vandetanib e o Sorafenib alargam o âmbito da sua ação, visando as cinases envolvidas na sinalização do recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR). Através deste espetro de ação mais alargado, estes inibidores interagem com as vias associadas ao EGFL7, influenciando indiretamente a sua atividade. Esta abordagem multifacetada à inibição de cinase demonstra a natureza interligada das vias de sinalização angiogénica e a adaptabilidade dos inibidores químicos na modulação de vários componentes destas intrincadas redes.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
O tivozanib (inibidor da tirosina quinase IV do VEGFR) actua ligando-se e bloqueando o local de ligação ao ATP das tirosina quinases dos receptores, incluindo as envolvidas nas vias de sinalização do EGFL7. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor com atividade inibitória contra o EGFL7. Interrompe a sinalização mediada pelo EGFL7, visando as principais cinases envolvidas nas suas vias. Ao interferir com a atividade destas cinases, o sunitinib inibe diretamente o EGFL7 e modula as suas funções celulares. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
O AZD4547 é um inibidor seletivo das cinases do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), que estão implicadas nas vias de sinalização do EGFL7. Ao bloquear as cinases FGFR, o AZD4547 inibe indiretamente a função do EGFL7. A interrupção das cascatas de sinalização mediadas por FGFR resulta na modulação da atividade do EGFL7, tornando o AZD4547 um inibidor indireto do EGFL7. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O BIBF1120 (nintedanib) é um inibidor triplo da angioquinase que afecta indiretamente o EGFL7, visando várias cinases envolvidas na angiogénese. Modula as vias de sinalização associadas ao EGFL7, conduzindo a efeitos a jusante na sua atividade. A inibição indireta do EGFL7 pelo nintedanib é uma consequência da sua ação de largo espetro sobre as cinases que desempenham papéis cruciais nos processos celulares mediados pelo EGFL7. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que influencia indiretamente o EGFL7. Tem como alvo principal os receptores Bcr-Abl, c-Kit e PDGF, entre outros. Através da inibição destas cinases, o imatinib tem impacto nas vias de sinalização ligadas ao EGFL7, resultando na modulação da atividade do EGFL7. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor da tirosina quinase que influencia indiretamente o EGFL7, ao ter como alvo as cinases envolvidas na sinalização do recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR). Ao bloquear estas cinases, o vandetanib modula as vias a jusante que se cruzam com os processos mediados pelo EGFL7. A inibição indireta do EGFL7 pelo vandetanib é uma consequência do seu impacto nas cinases que convergem em cascatas de sinalização comuns que envolvem o EGFL7. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor multi-quinase com atividade inibitória contra as quinases envolvidas na angiogénese, incluindo as associadas à sinalização EGFL7. Ao bloquear estas cinases, o regorafenib influencia indiretamente a atividade do EGFL7. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de multi-quinase que influencia indiretamente o EGFL7, ao ter como alvo as quinases envolvidas na angiogénese, como o VEGFR e o PDGFR. A inibição destas cinases pelo sorafenib conduz a efeitos a jusante na atividade do EGFL7. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase que influencia indiretamente o EGFL7, visando cinases como a Bcr-Abl e as cinases da família Src. Através da inibição destas cinases, o dasatinib tem impacto nas vias de sinalização ligadas ao EGFL7, levando à modulação da atividade do EGFL7. A inibição indireta pelo dasatinib é uma consequência da sua interferência nas cinases a montante ou paralelas às vias mediadas pelo EGFL7. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184 base livre (Cabozantinib) é um inibidor multi-quinase com atividade inibitória contra as quinases envolvidas na angiogénese, incluindo as associadas à sinalização EGFL7. Ao bloquear estas cinases, o cabozantinib influencia indiretamente a atividade do EGFL7. | ||||||